【摘 要】
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该文利用喇曼光谱技术研究了不同金属离子在不同的Me/P0(R)情况下(Me表示金属离子)对DNA结构的影响,发现:在Cd-DNA中,随着R从0逐渐增加到3.0时,835.0cm的中心位置相应地移到
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该文利用喇曼光谱技术研究了不同金属离子在不同的Me<2+>/P0<,2><->(R)情况下(Me<2+>表示金属离子)对DNA结构的影响,发现:在Cd<2+>-DNA中,随着R从0逐渐增加到3.0时,835.0cm<-1>的中心位置相应地移到了835.0,832.0,832.0,829.0和827.0cm<-1>;1446.0和1461.0cm<-1>处的重叠峰分开,前者移到了1441.0cm<-1>处,后者移到了1458.0cm<-1>;除了这两处显著变化之外,其它喇曼峰也都发生了变化.而在Zn<2+>-DNA中,835.0cm<-1>处的光谱也出现红移,其所对应的中心位置分别为835.0、835.0、832.0、827.0和823.0 cm<-1>;1095.0cm<-1>和1491.0cm<-1>的谱线宽度增大,1146.0cm<-1>强度和频率明显改变等等.通过对这些变化进行详细讨论和分析,我们得到了如下的结论:Zn<2+>和Cd<2+>都可以跟DNA的磷酸基团螯合,形成-PO<,2><->…Me<2+>…N7(G)螯合物,但是前者的螯合跟离子浓度有很大的关系,在摩尔浓度比小于2.0时,螯合物的生成量跟R成正比关系,而后者的螯合跟离子的关系不是很明显,只有当R处于1.0至1.5之间时,螯合作用才能进行,并且螯合物的生成量跟R之间没有很明显的关系存在.Zn<2+>和Cd<2+>都可以跟G碱基上的N7进行结合,同时这两种金属离子还能在其它位置跟GC碱基结合.总而言之,低浓度的Zn<2+>能够稳定DNA的结构,但是高浓度的Zn<2+>却能打断GC碱基对之间的氢键,对DNA的稳定性起到破坏作用.而Cd<2+>跟DNA的相互作用只有在较高浓度下,即R大于1.0时,才能发生作用,并且主要跟A作用这种作刚也对DNA结构的稳定性起到了破坏作用.另外,该论文还对喇曼光谱技术的发展及应用作了相应的展望,随着激光光源的不断进步,以及相应措施的改进,喇曼光谱技术在生物医学上的作用越来越大,并且这种技术还将扩展到其他的一些领域中去.
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