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目的初步探讨绿茶提取物EGCG对鼻咽癌CNE2细胞增殖和凋亡的影响,并分析该过程中MnSOD、NF-κB、Caspase-3的表达变化,为可能寻找一个有效的增敏药物与放疗配合使用来提高鼻咽癌的治疗效果。方法1.体外培养鼻咽癌低分化株CNE2,用不同质量浓度的(0、40、80、160mg/l)EGCG干预48h后,倒置显微镜下观察CNE2细胞的形态学改变。2.不同质量浓度的(0、40、80、160mg/l) EGCG作用CNE2细胞24、48、72h后,应用MTT法间接检测细胞增殖的变化,并计算抑制率。3.(0、40、80、160mg/l)EGCG作用CNE2细胞48h后,Hoechst33258染色观察凋亡细胞,并计算凋亡率;流式细胞仪检测EGCG对CNE2细胞周期的影响。4.RT-PCR检测EGCG抗鼻咽癌细胞株CNE2过程中NF-κB、MnSOD、Caspase-3的表达变化。结果1.EGCG处理CNE2细胞后,细胞分裂相变少,部分细胞变圆,随着浓度的增加,部分细胞出现漂浮及坏死的现象。EGCG能抑制鼻咽癌细胞CNE2的增殖,随着作用时间的延长和浓度的增加抑制作用越明显,表现为浓度与时间依赖性(P<0.01)。2.EGCG能诱导细胞的凋亡,(0、40、80、160mg/l)EGCG处理CNE2细胞48h后,凋亡率分别为:(2.3±0.7)%、(13.7±1.1)%、(22.5±1.2)%、(36.2±2.1)%。与对照组比较,各实验组凋亡率明显增加(P<0.01),各实验组两两比较差异显著(P<0.01)。3.流式细胞术显示:(0、40、80、160mg/l)EGCG作用CNE2后,停滞在Go/G1期细胞百分率分别为:(53.2±1.4)%、(64.8±1.2)%、(71.9±1.0)%、(74.5±1.6)%。与对照组比较,各实验组G1细胞百分率明显增加(P<0.01),各实验组两两比较差异显著(P<0.01),呈浓度依赖性。4. (0、40、80、160mg/l)EGCG处理CNE2细胞48h后,NF-κBmRNA的表达呈下降趋势;MnSOD和Caspase-3mRNA的表达呈升高趋势。结论1.EGCG能抑制鼻咽癌细胞CNE2的增殖,并表现为浓度和时间依赖性;EGCG能诱导鼻咽癌CNE2的凋亡,将细胞阻滞于G0/G1,呈现为浓度依赖性。2.EGCG可能通过下调NF-κBmRNA和上调MnSOD和Caspase-3的表达来发挥其抗鼻咽癌的生物学活性。