目的：目前普遍认为肾癌的发生发展是一个多基因、多阶段的过程，其发生机制十分复杂，研究表明许多癌基因的激活及抑癌基因的失活参与了这一过程。PTEN为新近发现的具有磷酸酶活性的肿瘤抑制基因，有参与胚胎正常发育，诱导细胞凋亡，抑制细胞迁移，铺展和局部粘附功能。p27主要通过与CDK(细胞周期蛋白依赖性激酶)或CDK-cyclin复合物结合，实现对CDK活性的抑制，使细胞周期受到抑制而停滞在G1期。已经有研究发现，位于10q23的PTEN在肾细胞癌中突变或丢失达25％～76％，但其蛋白表达与肾癌生物学行为的关系的研究较少，PTEN蛋白表达是否可作为判断肾癌生物学特性及临床预后的有用指标，我们尚未完全明了。p27与肿瘤的相关性是以其蛋白表达水平这样一种化学剂量关系来起作用，与恶性肿瘤的侵袭性的强弱及预后明显相关。肾癌的形成发展是否与p27kip1蛋白表达水平相关，值得我们探讨。此外，在肾癌中PTEN是否调节p27kip1的表达，尚不十分明确。因此我们应用免疫组化的方法初步探讨抑癌基因PTEN、p27kip1蛋白在肾细胞癌中的表达定位和表达水平，分析其与临床病理指标的关系及预后意义，为肾癌的诊断及临床治疗提供理论依据。 方法：用免疫组化S-P法检测43例肾细胞癌、18例癌旁肾组织，5例非瘤正常肾组织中PTEN、p27kip1蛋白的表