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目的：本实验通过不同浓度槐耳浸膏与不同分化水平胃癌细胞相互作用,检测Bcl-2、Caspase-3、 Fas mRNA及蛋白在胃癌细胞中的表达水平,从而探讨槐耳浸膏诱导人胃癌细胞凋亡分子调控机制。为槐耳浸膏在临床治疗胃癌提供切实的理论依据。方法：浓度为Omg/ml、5mg/ml、10mg/ml的槐耳浸膏作用于胃癌细胞系MKN-28及MKN4524h后,采用RT-PCR及western blot法检测Bcl-2、Caspase-3、 Fas mRNA和蛋白的表达水平。凝胶成像系统采集处理分析结果。SPSS17.0处理分析统计数据。结果：Omg/m、5mg/ml、10mg/ml槐耳浸膏组与MKN28细胞作用后,RT-PCR法检测Bcl-2mRNA灰度分析结果分别为：1.22±0.04、0.65±0.06、0.51±0.05,Caspase-3mRNA灰度分析结果分别为0.64±0.03、0.73±0.02、1.27±0.04,Fas mRNA灰度分析结果分别为：0.60±0.05、0.74±0.04、1.01±0.04。Omg/ml、5mg/ml、10mg/ml槐耳浸膏组与MKN45细胞作用后,RT-PCR法检测Bcl-2mRNA灰度分析结果分别为：1.20±0.06、0.83±0.05、0.64±0.05,Caspase-3mRNA灰度分析结果分别为0.65±0.01、0.70±0.03、0.99±0.08,Fas mRNA灰度分析结果分别为：0.67±0.06、0.83±0.06、0.90±0.04。P<0.05有统计学意义。Omg/ml、5mg/ml、10mg/ml槐耳浸膏组与MKN28细胞作用后,western blot法检测Bcl-2蛋白灰度分析结果分别为：0.87±0.01、0.67±0.04、0.41±0.05,Caspase-3蛋白灰度分析结果分别为0.64±0.04、0.80-±0.05、0.96±0.04,Fas蛋白灰度分析结果分别为：0.86±0.02、1.07±0.02、1.13±0.04。0mg/ml、5mg/ml、10mg/ml浓度槐耳浸膏组与MKN45细胞作用后,western blot法检测Bcl-2蛋白灰度分析结果分别为：0.93±0.03、0.83±0.05、0.57±0.02,Caspase-3蛋白灰度分析结果分别为0.76±0.02、0.86±0.05、1.01±0.07,Fas蛋白灰度分析结果分别为：0.67±0.05、0.83±0.05、0.90±0.03。P<0.05有统计学意义。结论：不同浓度槐耳浸膏抑制细胞Bcl-2mRNA及蛋白表达,上调Caspase-3及Fas mRNA及蛋白的表达,具有剂量依赖性。在同一槐耳浓度下,高分化腺癌MKN28细胞与低分化腺癌MKN45细胞Bcl-2、Caspase-3及Fas mRNA及蛋白表达水平有差异,MKN28细胞对槐耳浸膏诱导凋亡更敏感。槐耳浸膏可通过Bcl-2、Caspase-3介导的线粒体凋亡信号通路及Caspase-3、Fas介导死亡受体信号通路诱导胃癌细胞凋亡。具有一定的抗肿瘤作用,为槐耳浸膏以后用于临床辅助治疗胃癌提供了理论依据。