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目的:建立大鼠卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)病理模型,观察醒脑解郁胶囊对PSD模型大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+的影响。方法:1.选取健康SD(Sprague-Dawley)大鼠100只,雌雄各半,体重200±20g,将大鼠随机分为8组:空白对照组、空白中药组、空白西药组、模型组、中药早期干预组,西药早期干预组、中药治疗组、西药治疗组;2.各组大鼠适应性喂养一周后,对除空白对照组、空白中药组、空白西药组外的其他五组大鼠,采用大脑中动脉线栓(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)法制备局灶性脑缺血模型,随后给予采用Longa5分制法评价造模成功的大鼠联合孤养法加利血平法制备PSD大鼠模型。3.脑缺血模型制备成功后次日开始给予空白中药组、空白西药组、中药早期干预组、西药早期干预组大鼠灌胃,连续37天;PSD模型制备成功后次日给予中药治疗组、西药治疗组灌胃,连续16天。4.分别于造模后第2天、15、37天对各组大鼠的体重及行为学进行评估。5.实验结束后取各组大鼠外周血,运用流式细胞术检测大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+的含量,并计算CD4+/CD8+的值。结果:1.醒脑解郁胶囊对PSD大鼠体重及行为学的影响:与各空白组大鼠相比,PSD造模成功后的各组大鼠均出现不同程度的神经功能缺损症状,大鼠体重及糖水消耗量明显下降,旷野实验所测的运动得分明显降低;给药治疗后,与模型组大鼠相比,其余各组大鼠的上述指标均显著提高,其中以中药早期干预组和西药早期干预组最为明显。提示醒脑解郁胶囊可增加PSD模型大鼠的体重、改善大鼠的行为学表现,并可促进其神经功能的恢复。2.各组大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+的含量及CD4+/CD8+值:(1)与空白组相比,模型组外周血CD3+、CD8+含量明显降低,有极显著性差异(P<0.01);(2)与模型组相比,中药早期干预组、西药早期干预组、中药治疗组、西药治疗组大鼠CD4+含量明显增加,中药早期干预组与西药早期干预组相比CD4+含量无显著差异(P>0.05);中药治疗组与西药治疗组相比CD4+含量无显著差异(P>0.05);(3)与模型组相比,中药早期干预组及西药早期干预组大鼠CD8+含量增加,中药早期干预组有显著性差异(P<0.05),西药早期干预组有极显著性差异(P<0.01);中药治疗组及西药治疗组CD8+含量较模型组无明显变化;(4)与空白组相比,模型组外周血CD4+/CD8+明显升高,具有显著性差异(P<0.05)。结论:1.MCAO模型联合孤养法及利血平法可成功制备PSD大鼠病理模型。2.PSD模型大鼠有不同程度的神经功能缺损症状,且出现精神萎靡、毛色晦暗、各种活动减少、体重减轻、食量减少、规定时间内旷野实验运动减少、蔗糖水消耗量低等现象。经药物灌胃治疗后上述表现均有所改善,提示醒脑解郁胶囊可改善模型大鼠的神经功能缺损症状及行为学状态。3.醒脑解郁胶囊对PSD模型大鼠外周血CD3+及CD4+/CD8+无明显影响,可增加PSD模型大鼠外周血CD4+及CD8+的含量,其中早期用药对PSD大鼠CD4+及CD8+含量的影响更为显著。