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目的运用meta分析的方法综合评价基质金属蛋白酶(MMP)基因多态性和宫颈癌患病风险的关系。方法以检索式电子检索清华同方数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、重庆维普数据库、Cochrane、EMBASE及PubMed数据库相关文献,检索时间至2015年2月1日。对文献进行筛选、提取相关研究资料和质量评价,利用revmen5.3软件包对病例组与对照组间MMP-2-1306C/T、MMP-7-181G/A、MMP-1-1607bp1G/2G、 MMP-2-735C/T等位基因多态性和宫颈癌相关性进行荟萃分析,观察指标为比值比(OR)及其相应的95%可信区间(CI),同时进行异质性分析。结果本研究最后共纳入9篇文献,其中病例组1574例,对照组1769例。MMP-2-1306C/T多态性C等位基因的高频率表达与宫颈癌患病呈正相关的关系。(显性模式CC+TC vs TT:OR=2.05, 95%CI:1.29-3.27, P=0.003, I2=0%;隐性模式CC vs CT+TT:OR=1.76, 95%CI:1.11-2.50, P<0.001, I2=0%;等位基因模式C等位基因vs T等位基因：OR=1.67,95%CI:1.35-2.07, P<0.001, I2=0%;杂合子模式TC vs TT:OR=1.60,95%CI:0.97-2.63, P=0.07, I2=0%;纯合子模式CC vs TT:OR=2.42,95%CI:1.49-3.93, P<0.001, I2=0%)。 MMP-7-181G/A多态性G基因的高频率表达与宫颈癌患病呈正相关(显性模式GG+GA vs AA:OR=1.51,95%CI:1.20-1.89, P<0.001, I2=0%;隐性模式GG vs GA+AA:OR=2.36,95%CI:1.60-3.48,P<0.001, I2=0%;等位基因模式G等位基因vs A等位基因：OR=1.34,95%CI:1.13-1.60, P<0.001, I2=0%;杂合子模式GA vs AA:OR=1.32, 95%CI:1.04-1.67, P=0.02, I2=0%;纯合子模式GG vs AA:OR=2.69, 95%CI:1.79-4.22, P<0.001, I2=0%)。未探及到MMP-1-1607bp1 G/2G多态性及MMP-2-735C/T多态性和宫颈癌发病的的相关性。结论MMP-2-1306C/T多态性C等位基因的高频率表达及MMP-7-181G/A多态性G基因的高频率表达为宫颈癌的高危因素。MMP-1-1607bp1G/2G多态性及MMP-2-735C/T多态性和宫颈癌无关。