配位化合物可以通过配位键、氢键等方式设计合成的。由于其在光学性质、磁性、生物活性及催化活性等方面具有很多特殊优秀的性质，所以现在已经逐渐成功的应用在科学研究和生产实践中。通过手性配位化合物催化不对称反应得到手性化合物是目前很吸引人的方法之一，Salen有机金属框架其它有机金属框架有相似的性质，Salen有机金属框架孔道结构也同样可以起到作为储氢材料、运输药物分子、化学传感器等作用，同时具备非常优异的催化性质。本文中设计合成了2种手性多配位点的Schiff碱配体：双羧基配体、双吡啶基配体，通过培养单晶与过渡金属和第二配体形成的具有孔道结构的有机金属框架配合物，通过X-ray单晶衍射仪确定了其晶体结构，并对配合物进行了表征。利用合成出的(R,R)-(-)-N,N’-二(3-羧基-5-叔丁基水杨叉基)-1,2-环己二胺(L1)；(R,R)-(-)-N,N’-二(3-叔丁基-5-(4’-吡啶基)水杨叉基)-1,2-环己二胺(L2)这两种手性配体。通过扩散法培养单晶，每个配体各得到了一个晶体，经X-ray单晶衍射测定了这两个晶体的晶体结构。利用具有有机金属框架结构的Cd3(PTA)3[MnL2(H2O)2](DMF)2}+n·(NO3-)n(H2O)2n(DMF)6n(2)配位聚合物作为催化剂进行了苯甲醇氧化成苯甲醛的催化反应，探索了温度等因素对催化反应的影响，并用气相色谱对目标产物的产率进行了测定。