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目的研究非酶糖基化终产物(Advanced glycation end products,AGEs)对RF/6A细胞(猴脉络膜视网膜内皮细胞)缺氧诱导因子1α(Hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(Vascular endothelialgrowth factor,VEGF)蛋白表达的影响,以及AGEs作用下HIF-1α和VEGF蛋白表达的相关性。方法体外传代培养RF/6A细胞。以浓度分别为0mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L的AGEs与AGEs对照物干预融合期生长的RF/6A细胞24h,采用免疫细胞化学方法和Westernblot法检测HIF-1α的蛋白表达,取培养细胞的上清液,采用ELISA法检测VEGF蛋白的表达。结果与AGEs对照物干预组相比,AGEs干预组的HIF-1α和VEGF蛋白表达显著增加(p＜0.05)。浓度分别为0mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L的AGEs干预RF/6A细胞24h后,HIF-1α和VEGF蛋白的表达逐渐增加,在200mg/L时达到顶峰,但浓度达400 mg/L、800 mg/L时,AGEs干预组HIF-1α和VEGF蛋白的表达却逐渐减弱;HIF-1α和VEGF的蛋白表达呈正相关性(p＜0.05)。而在AGEs对照物干预组HIF-1α和VEGF蛋白表达均较弱,且与浓度无关。结论AGEs促使RF/6A细胞HIF-1α和VEGF的蛋白表达增加,其表达与AGEs浓度相关。HIF-1α和VEGF的蛋白表达呈正相关性,AGEs可能通过HIF-1α提高VEGF蛋白的表达,因此以HIF-1α为药物靶点有望成为治疗新生血管的重要方法。