胃复宁对大鼠CAG血清NO、GAS、PGE<,2>、MDA影响的实验研究

来源 :陕西中医学院 陕西中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gongwen_2003
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目的:通过实验研究,观察胃复宁对大鼠慢性萎缩性胃炎(CAG)模型血清一氧化氮(NO)丙二醛(MDA)胃泌素(GAS)和前列腺素(PGE2)含量的影响,探讨其治疗CAG的作用机理。   方法:SD大鼠78只,随机抽取18只作为空白对照组(空白组),其余60只采用100μg/ml甲基硝基亚硝基胍(MNNG)作为大鼠日常饮用水自由饮用,2%水杨酸钠和30%酒精灌胃,并结合饥饱失常等方法制备CAG动物模型共90天。确认造模成功后,将剩余存活大鼠随机分为模型对照组(模型组)、胶体果胶铋治疗组(胶体果胶铋组)、胃复宁大剂量治疗组(大剂量组)、胃复宁中剂量治疗组(中剂量组)、胃复宁小剂量治疗组(小剂量组)。空白组、模型组给予蒸馏水灌胃,治疗各组给予相应药物灌胃。30天后处死动物,观察整个实验过程中动物的一般情况,检测大鼠血清NO、MDA、GAS及PGE2含量,并在光学显微镜下观察大鼠胃组织病理形态学变化。   结果:胃复宁大、中、小剂量组均能有提高血清NO、GAS及PGE2含量,降低MDA含量。其中大、中剂量组与模型组相比有显著性差异(P<0.01);与胶体果胶铋组相比,各项指标均有明显差异(P<0.01)。在改善模型大鼠一般情况、胃粘膜病理损害方面各治疗组均明显优于模型组。   结论:胃复宁能明显改善CAG模型大鼠的一般状况,并能改善甚至逆转胃粘膜萎缩、肠上皮化生及不典型增生等病理学改变,其作用效果与剂量大小有一定关系。其作用机理可能与调节NO、MDA、GAS及PGE2含量有关。
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