【摘 要】
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目的:研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)在真菌性角膜溃疡中的表达,探
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目的:研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)在真菌性角膜溃疡中的表达,探讨其在真菌性角膜溃疡发生发展中的作用。方法:(1)收集真菌性角膜溃疡患者的病变角膜(溃疡组)和正常角膜(对照组),采用免疫组织化学染色方法检测MMP-9和TIMP-1在角膜组织中的表达。(2)应用SPSS统计分析软件对免疫组化染色标本的平均吸光度值及其比值进行统计学分析,采用t或t’检验,取α=0.05为显著性检验水准。结果:(1)溃疡组MMP-9和TIMP-1阳性表达细胞的平均吸光度(A)值与对照组相比差异有统计学意义(均P＜0.05),显示MMP-9和TIMP-1在真菌性角膜溃疡中的表达明显高于正常角膜,且主要位于角膜上皮层、基底膜以及基质层。(2)溃疡组MMP-9和TIMP-1阳性表达细胞的平均吸光度(A)值的比值与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:(1)真菌性角膜溃疡组织中MMP-9的表达明显增加,其在真菌性角膜溃疡的发生、发展及角膜穿孔中起着重要作用;TIMP-1的表达在真菌性角膜溃疡中随MMP-9表达的变化而变化,研究两者的相关性可能更有助于探讨其在真菌性角膜溃疡发生发展过程中的作用。(2)MMP-9/TIMP-1的表达失衡可能与真菌性角膜溃疡形成机制更加密切。在真菌性角膜溃疡的初始阶段,MMP—9相对于TIMP-1的过量表达导致了角膜基底膜降解,从而使溃疡向更深的方向发展。(3)MMP-9的表达增加及MMP—9/TIMP-1的表达失衡可能与真菌性角膜溃疡的发生发展密切相关。减低MMP-9的活性或降低MMP-9/TIMP-1的比值可能为治疗真菌性角膜溃疡的新思路。
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