为了改善聚ε-己内酯（poly(ε-caprolactone),PCL）的亲水性和降解性，本论文分别将四种天然氨基酸（L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-谷氨酸、L-赖氨酸）引入到PCL聚合物中，合成了四种含有氨基酸残基的聚酯酰胺。将天然氨基酸引入到聚对二氧环己酮（poly(p-dioxanone),PPDO）和PCL中，首先要合成相应的中间体或齐聚物。本论文选择氨基酸钠游离的氨基引发对二氧环己酮（p-dioxanone,PDO）和ε-己内酯（ε-caprolactone,CL）单体开环，再经过酸化得到四种酯肽中间体。考察了合成这些中间体的条件，并通过~~1H-NMR和FT-IR对其结构行进了表征。当氨基酸钠和CL单体投料比为1:4，在140oC条件下，氨基酸钠反应完全，为合成分子量分布较窄的氨基酸封端PCL齐聚物准备了条件。~~1H-NMR和FT-IR表明在此条件下氨基酸钠能够有效的引发PDO和CL开环，反应生成了相应的酯肽结构。通过控制氨基酸钠和CL的投料比，合成了三种不同分子量的L-亮氨酸和L-丙氨酸封端的PCL齐聚物。在此基础之上，选择不同的氨基酸钠合成了含有不同氨基酸残基的PCL齐聚物，通过~1H-NMR和GPC对其进行了表征。以这些齐聚物为大分子单体，以HDI为扩链剂，合成了分子量较高的聚酯酰胺。通过FT-IR、水接触角、水吸收率和降解实验对这些聚酯酰胺进行了表征。实验结果表明：经氨基酸改性的PCL亲水性和降解性得到了改善。其中，含有L-赖氨酸残基的聚酯酰胺亲水性最强，降解速率最快。