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目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在人脑胶质瘤标本表达特点及其相关性;探讨HIF-1α和iNOS与肿瘤血管形成的相关性。方法:收集86例人脑胶质瘤(低度恶性组42例,高度恶性组44例)和新鲜脑组织10例(对照组),应用免疫组化SP法测定HIF-1α、iNOS和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)表达水平并分析其相关性;半定量RT-PCR法分析HIF-1α、iNOS和VEGF mRNA表达水平并分析其相关性。结果:免疫组化结果显示:iNOS在正常脑组织组细胞中不表达,低度恶性组胞浆中呈阳性表达,而高度恶性组呈强阳性表达,二组之间表达强度差异具有统计学意义(P <0.05);HIF-1α和VEGF在正常脑组织组和胶质瘤细胞中均有表达,其中,正常脑组织均弱阳性表达,低度恶性组均呈阳性表达,而高度恶性组均呈强阳性表达,HIF-1α和VEGF在三组之间表达强度差异均具有统计学意义(P <0.05)。根据免疫组化结果进行各种抗原表达相关性分析,HIF-1α、iNOS和VEGF在低度恶性组和高度恶性组中表达均具有相关性。半定量RT-PCR法测定结果显示:iNOS mRNA在正常脑组织组细胞中不表达;在低度恶性组表达呈阳性,而高度恶性组表达明显阳性增高,二组之间表达强度差异具有统计学意义(P <0.05);HIF-1α和VEGF mRNA在正常脑组织组中均低表达,在低度恶性组表达中等程度表达,而高度恶性组表达明显增高,HIF-1α和VEGF mRNA在三组之间表达强度差异均具有统计学意义(P <0.05)。根据半定量RT-PCR结果进行各种抗原表达相关性分析,HIF-1α、iNOS和VEGF在低度恶性组和高度恶性组中表达均具有相关性。结论:HIF-1α、iNOS和VEGF共同参与胶质瘤细胞发生发展过程,三种基因表达强度均与胶质瘤细胞恶性度相关,恶性度越高,表达量越多;HIF-1α、iNOS和VEGF三者相互协调,共同促进胶质瘤生长增值和转移过程。