颈内动脉狭窄对Binswanger病患者脑白质及认知功能影响的研究

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背景:  Binswanger病(Binswanger disease,BD)为脑小动脉病变导致的局灶性及弥漫性脑白质病变,其主要临床表现为认知功能障碍、步态异常、尿失禁、假性球麻痹、锥体外系症状等。BD具有起病缓慢,进行性加重的特点,病情逐渐进展最终严重影响患者生活质量,给患者家庭及社会带来沉重经济负担。目前多认为年龄及高血压为脑白质损伤的主要危险因素,但脑白质损伤的可能病理机制仍不完全明确。随着脑小血管病渐受重视,脑大、小血管病变的相关性开始受到关注,虽然脑大、小血管在解剖结构、生理功能上存在差异,但是其在循环系统中具有连续性,因此推测,脑大、小血管病变应具有严重程度的平行相关性。有研究提示颈内动脉粥样硬化性狭窄与腔隙性梗塞、脑白质病变及认知功能障碍关系密切[2,3],严重颈内动脉狭窄患者行颈内动脉支架成形术或内膜剥脱术后发现,患者认知功能得到一定改善[4,5]。临床工作中发现BD患者常合并颈内动脉粥样硬化性狭窄,其对BD患者认知功能障碍的影响尚未见相关研究及报道。本研究以BD患者为研究对象,探讨了合并不同程度颈内动脉狭窄对BD患者脑白质病变及认知功能障碍的关系。  目的:  探讨颈内动脉狭窄对Binswanger病的脑白质病变及认知功能障碍的影响。  方法:  收集2012年12月至2014年6月至齐鲁医院老年神经内科住院的Binswanger病(BD)患者108人,所有患者均行颈动脉超声检查,探测颈内动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块指数、收缩期峰值流速(PSV)及狭窄率;并根据颈内动脉狭窄程度分为无狭窄组(<10%)、轻度狭窄组(10%-49%)、中度狭窄组(50%-70%);行颅脑MRI、MRA检查,应用改良Scheltens量表评估脑白质病变;行简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评估患者认知功能。探讨颈内动脉IMT、PSV及斑块指数与脑白质病变及认知功能的关系。所有患者严格控制危险因素,随访1年后,观察患者认知功能变化。  结果:  1.随访结果:  随访过程中共6例患者因发生大动脉粥样硬化性脑梗死结束随访,其中无狭窄组1例,轻度狭窄组3例,中度狭窄组2例,本研究最终共入组BD患者102人。  2.一般资料比较:  无狭窄组39人,平均年龄(76.60±7.59)岁;轻度狭窄组31人,平均年龄(76.97±9.30)岁;中度狭窄组32人,平均年龄(76.89±6.76)岁,三组间年龄差异无明显统计学意义(均P>0.05)。三组患者糖尿病、冠心病、高血压既往病史组成无明显差异,三组患者血液学检查Cho、HDL-C、LDL-C、TG、Cr、Glu水平差异无统计学意义(均P>0.05)。  3.三组间颈动脉超声各参数比较:  轻度狭窄组、中度狭窄组IMT、斑块指数、PSV较无狭窄组差异有统计学意义(均P<0.05);中度狭窄组患者颈内动脉IMT厚于轻度狭窄组,且差异有统计学意义(P<0.05),两组间斑块指数、PSV差异无统计学意义(均P>0.05)。  4.三组间脑白质病变比较:  轻度狭窄组、中度狭窄组改良Scheltens量表评分均高于无狭窄组,差异有统计学意义(均P<0.05);轻度狭窄组、中度狭窄组间改良Scheltens量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。  5.三组间认知功能差异:  三组间两两比较MMSE量表评分差异有统计学意义(均P<0.05);轻度、中度狭窄组MOCA量表评分与无狭窄组间差异有统计学意义(均P<0.05);中度狭窄组较轻度狭窄组MOCA量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。  6.颈内动脉粥样硬化各参数与脑白质病变、认知功能关系:  改良Scheltens量表评分与颈内动脉狭窄处PSV呈正相关(r=0.63,P<0.05),而与IMT、斑块指数无明显相关性(P>0.05)。MMSE评分与IMT、PSV呈正相关,(r=-0.62,P<0.05; r=0.97,P<0.05)。MMSE、MOCA评分与改良Scheltens量表评分无明显相关性(均P>0.05)。  7.随访1年后三组BD患者认知功能改变程度比较:  随访1年后,三组MMSE、MOCA评分较前均有下降(均P<0.05);无狭窄组、轻度狭窄组、中度狭窄组MMSE、MOCA评分较前分别下降(0.61±0.60,0.68±0.81)、(0.70±0.59,0.93±0.69)、(1.07±0.68,1.13±0.76),且中度狭窄组MMSE、MOCA评分下降幅度最大,较无狭窄组差异有统计学意义(均P<0.05),较轻度狭窄组差异无统计学意义(均P>0.05),轻度狭窄组较无狭窄组MMSE、MOCA评分下降幅度差异无统计学意义(均P>0.05)。  结论:  颈内动脉狭窄与BD患者脑白质病变及认知功能障碍密切相关,可加重BD患者认知功能衰退速度。
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