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目的肝癌列全世界肿瘤发病率第五位,死亡率第三位。肝细胞肝癌是原发性肝癌中最主要的病理类型,疾病负担占总体肝癌负担的70%-85%。近期研究发现miRNAs在肿瘤的发生中起抑制作用或促进作用。MiR-30家族在多种肿瘤中异常表达,可能对肿瘤的发生起促进或者抑制作用,前期研究发现miR-30c,miR-30b和miR-30e在肝细胞肝癌中调控多种基因转录。miR-30可以通过结合靶基因抑制上皮细胞间质化过程。上皮细胞间质化是肿瘤形成中的一个重要过程并对于维持干细胞的特性具有重要作用。CD90是肝癌干细胞的一个重要的标志物,参与多种生物过程。然而miR-30在肝癌中作用并不明确,且与CD90在肝癌的发生发展的相互作用机理尚未报道。本研究利用定量RT-PCR技术、组织芯片技术和免疫组织化学技术,评价miR-30在肝癌组织和癌旁正常组织的表达情况,分析miR-30在肝细胞肝癌发生发展中的重要作用及与一般人口学、临床特征的关系,探讨miR-30与CD90在肝细胞肝癌的发生发展中相互作用。方法本研究从肝癌的流行病学和分子流行病学角度,分别对93例肝细胞肝癌患者和121例肝细胞肝癌患者进行传统流行病学问卷调查,随后在93例肝细胞肝癌组织和癌旁正常组织中采用qRT-PCR方法,检测miR-30家族的表达情况,为深入研究miR-30在肝癌发生发展中的作用,本研究检测miR-30家族在121例肝细胞肝癌患者中癌组织的表达情况,并应用121患者肝癌组织和癌旁正常组织建立组织芯片,利用免疫组织化学实验,分析CD90在肝癌组织和癌旁正常组织中表达的差异,探讨CD90对肝癌的重要作用及miR-30家族与CD90蛋白表达的关系,探讨miR-30家族对肝癌的发生发展的分子机制。结果1、miR-30c,miR-30b和miR-30e在肝细胞肝癌患者癌组织中的表达水平显著低于癌旁正常组织的表达水平。2、CD90蛋白在肝细胞肝癌患者癌组织中的表达水平显著低于癌旁正常组织的表达水平。3、miR-30c和miR-30e在CD90蛋白阳性表达肝癌病例和阴性表达肝癌病例的表达水平具有统计学差异。4、miR-30c在具有吸烟和饮酒行为的肝癌病例中表达水平显著低于不吸烟病例和不饮酒病例。miR-30b在吸烟、饮酒和血清α-甲胎蛋白阳性的肝癌病例中表达水平显著低于不吸烟、不饮酒和血清α-甲胎蛋白阴性的肝癌病例。miR-30e在吸烟、血清α-甲胎蛋白阳性和HBV阳性的肝癌病例中表达水平显著低于不吸烟、血清α-甲胎蛋白阴性和HBV阴性的肝癌病例。5、miR-30在吸烟、饮酒和女性患者中与血清α-甲胎蛋白水平存在相关性。结论1、miR-30对肝癌的发生起抑制作用,其表达水平受吸烟饮酒行为因素影响,miR-30表达水平与血清AFP的表达具有关联,尤其是在吸烟、饮酒和女性患者中,并与HBV病毒转录具有关联。本研究未发现miR-30对肝细胞肝癌预后的证据。2、CD90蛋白在癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织,CD90蛋白阳性表达促进肝细胞肝癌的发生。3、miR-30通过结合Snail13’TUR区域经由TGF-β信号通路调节CD90蛋白的表达从而在肝细胞肝癌的抑癌过程中发挥重要作用,这一结果还需要进一步验证。