【摘 要】
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目的:将载有构建好的携带HA-PPARγ1,Myc-SUMO-1和Flag-PIAS1腺病毒(Ad-HA-PPARγ1,Ad-Myc-SUMO-1和Ad-Flag-PIAS1)感染2型糖尿病大鼠,研究PPARγ1K77过SUMO-1化对大鼠血管内皮胰岛素抵抗的影响。方法:将SD大鼠随机分为4组:正常(Ctrl)组、胰岛素抵抗(IR)组、空载腺病毒(Vehicle)组、重组腺病毒组(Ad-HA-PP
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目的:将载有构建好的携带HA-PPARγ1,Myc-SUMO-1和Flag-PIAS1腺病毒(Ad-HA-PPARγ1,Ad-Myc-SUMO-1和Ad-Flag-PIAS1)感染2型糖尿病大鼠,研究PPARγ1K77过SUMO-1化对大鼠血管内皮胰岛素抵抗的影响。方法:将SD大鼠随机分为4组:正常(Ctrl)组、胰岛素抵抗(IR)组、空载腺病毒(Vehicle)组、重组腺病毒组(Ad-HA-PPARγ1,Ad-Myc-SUMO-1和Ad-Flag-PIAS1)。按照分组,对IR组、Vehicle组
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研究目的:铅(Lead,Pb)因其在生产环境的大量使用、生活环境的普遍存在致使人们长期暴露并可引起脑发育不可逆性损害而一直备受关注,然而铅的神经系统损害机制仍未完全阐明。近来越来越多的研究发现,沉默信息调节因子2相关酶1(silent information regulator 2 homolog 1,SIRT1)在神经系统发育过程中以及神经损害的保护作用中具有重要作用。尤其是SIRT1具有对长期
癫痫是大脑神经元异常放电引起的以脑功能短暂失常为特征的慢性脑部疾病,主要特征为肌肉抽搐和意识丧失。癫痫发病率为0.5%～1%,全球约7000万例患者,是严重影响人类健康的重大神经系统疾患之一。遗传学研究发现离子通道功能的紊乱会引起多种癫痫。抗癫痫药物的主要靶点包括电压门控离子通道、GABA受体、谷氨酸受体、酶和突触蛋白等。近二十年来,尽管不断有新型抗癫痫药物进入临床,但仍有约30%的病人症状得不到
目的:1、探讨新生鼠窒息缺氧过程中,心肌是否存在p38MAPK信号通路的激活。2、探讨依达拉奉及参麦注射液对窒息新生鼠心肌的保护作用及其可能的机制。3、探讨单用及联合使用依达拉奉、参麦注射液对窒息新生鼠心肌的作用效果。方法:1、实验分组及模型建立:按随机数表法将50只7日龄新生SD大鼠分为对照组(10只)、窒息组(10只)、Eda组(10只)、参麦组(10只)、Eda+参麦组(10只)。分别将新生
目的:探讨TOCP对小鼠卵巢颗粒细胞的毒性作用;初步探究TOCP对雌性动物生殖毒性的可能作用机制。方法:1、体内试验:24只成年雌性昆明小鼠(体重:25-28 g左右)随机分为4组,每组6只。对照组:0 mg/kg TOCP(DMSO组),100 mg/kg TOCP,200 mg/kg TOCP和400mg/kg TOCP。每天上午定时灌胃,连续14天。14天后将所有小鼠处死,取出卵巢和子宫,计
目的:黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ,AsⅣ)在国内被广泛应用于治疗心血管疾病,具有保护心功能等作用。本实验通过建立大鼠离体心脏主动脉逆行灌流缺氧/复氧(anoxia-reoxygenation,A/R)模型,研究药物黄芪甲苷预处理后是否对大鼠离体心脏缺氧/复氧损伤有保护作用,并进一步探讨黄芪甲苷对离体心脏缺氧复氧损伤的潜在作用机制。方法:取健康成年SD大鼠40只,将离体大鼠心脏置于La
目的:本实验拟构建Ad-HA-PPARγ,Ad-Myc-SUMO1和Ad-Flag-PIAS1腺病毒载体,感染到通过高糖(HG)诱导建立的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)胰岛素抵抗(IR)模型中,通过检测各项指标,探究PPARγ1 K77位SUMO化对内皮细胞胰岛素抵抗的影响及其可能的机制。方法:(1)构建腺病毒载体。从Gen Bank中查找人源PPARγ,SUMO1和PIAS1基因的m RNA序
目的:构建携带HA-PPARγ1K77R,Myc-SUMO-1和Flag-PIAS1的三种重组腺病毒,通过尾静脉注射将三种不同重组腺病毒共同感染高糖高脂饮食(high sucrose and fat diet,HSFD)诱导的血管内皮胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的雄性SD大鼠中,通过检测各项指标,观察PPARγ1K77低SUMO-1化对HSFD诱导大鼠血管内皮IR的影响
目的:辣椒素是从辣椒中提取出的一种生物碱,它是辣椒中辛辣的主要活性成分。作为有心肌保护作用的物质,药理学工作者对辣椒素产生了极大兴趣。SIRT1是一种普遍存在的NAD~+依赖的蛋白去乙酰化酶,能在心肌细胞发生心肌缺血再灌注(I/R)损伤时减轻其损伤。本实验采用了新生Sprague-Dawley(SD)大鼠原代心肌细胞,成功地建立体外缺氧/复氧(A/R)损伤模型,目的在于深入研究缺氧复氧损伤后辣椒素
本文以2,6-二氯嘌呤和二胺为起始原料,先进行N-烃基化反应合成中间体2-氯-6-脂肪胺基取代嘌呤衍生物,再将其和苯胺类反应,Lewis酸作用下,正丁醇溶剂中合成2-苯胺基-6-脂肪胺基嘌呤衍生物。将其两类衍生物在0℃,Na HCO_3作用下,H_2O:CH_3CN=2:3溶剂中分别与4-硝基氯甲酸苯酯反应,生成活性酯,然后在CH_3OH,Na_2CO_3中,与盐酸羟胺进行反应合成2-氯/苯胺-6
慢性粒细胞白血病(简称:CML)是一种慢性骨髓增生性疾病,其特点是存在活跃的酪氨酸激酶Bcr-Abl,这种酶的存在促使白血病干细胞的表达,治疗此病常常要依赖于酪氨酸激酶抑制剂。第一章简单介绍了酪氨酸激酶抑制剂,综述了近些年来小分子酪氨酸激酶抑制剂的研究现状。第二章综述了达沙替尼的合成路线,解释选择本合成路线的原因,并介绍了本实验的设计思路。第三章为合成实验部分,用廉价的乙烯基乙醚和草酰氯为起始原料