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目的:通过比较青海地区不同肝纤维化进程的慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清ebv-miR-BART13-3P表达差异,分析血清ebv-mi R-BART13-3P表达水平与CHB肝纤维化的关系,探讨血清ebv-miR-BART13-3P在青海地区CHB肝纤维化中的无创诊断价值。方法:选取2015.7-2017.3期间青海省人民医院消化科收治的100例CHB肝纤维化患者及20例门诊健康体检者,通过肝脏瞬时弹性成像检测系统(TE)(Fibro-Touch)进行肝纤维化分期(F0-F4)。分为正常对照组(20例)、F0-2组(36例)、F2-4组(44例)和肝硬化组(20例)共四组。采用电阻抗法检测血常规;凝固法检测凝血功能;速滤法检测肝功能;放免法检测肝纤维化指标(PC3、HA);ELISA法检测乙肝血清标志物(HBV-M);real-time PCR法检测血清ebv-miR-BART13-3P和HBV-DNA,比较各组间血清ebv-mi R-BART13-3P的表达差异。结果:1.青海地区血清ebv-miR-BART13-3P在F0-2组、F2-4组、肝硬化组中表达均高于正常对照组,并随着CHB肝纤维化的进程血清ebv-miR-BART13-3P表达水平逐渐升高,且各组间表达差异均有统计学意义(p<0.05);2.对血清ebv-miR-BART13-3P、肝纤维化指标(PC3、HA)做ROC曲线,比较上述指标在CHB不同肝纤维化进程中的诊断价值,结果表明血清ebv-miR-BART13-3P诊断价值明显优于肝纤维化指标PC3、HA;3.对血清ebv-miR-BART13-3P与Fibro-Touch(kPa)值行相关性分析,结果显示血清ebv-miR-BART13-3P与kPa值显著正相关;4.青海地区血清ebv-miR-BART13-3P在同组CHB肝纤维化中不同民族、不同海拔间表达无显著差异(p>0.05)。结论:1.青海地区随着CHB肝纤维化的进程,血清ebv-miR-BART13-3P表达逐渐升高;2.血清ebv-miR-BART13-3P在CHB肝纤维化中有较高的无创诊断价值;3.青海地区不同民族、不同海拔对血清ebv-miR-BART13-3P表达无显著影响。