本文在总结以往文献的基础上，对重要的医药、农药和树脂中间体4（5）-羟甲基咪唑的合成工艺进行了研究。本文对以1，3-二羟基丙酮和醋酸甲脒为原料和以4，5-二羧酸咪唑为原料合成4（5）-羟甲基咪唑的两条工艺进行了研究并优化，同时对4（5）-羧酸咪唑乙酯的还原反应进行了探索性实验。以1，3-二羟基丙酮和醋酸甲脒为原料的较佳工艺：1，3-二羟基丙酮22.54g（0.25mol），醋酸甲脒29.12g（0.28mol），异丙醇120ml，通入液氨，40℃反应8h，减压蒸馏除去反应液中的氨气后过滤，滤液加至热的苦味酸饱和溶液，自然冷却至室温，制得4（5）-羟甲基咪唑苦味酸盐69.5g，收率85.0％。以4，5-二羧酸咪唑为原料的较佳工艺：1)脱羧反应：4，5-二羧酸咪唑40g，醋酐1200ml，回流10h，过滤并将滤液浓缩至干，所得固体加至50％的乙醇溶液回流，过滤并将滤液自然冷却过夜，过滤得固体；2)酯化反应：4（5）-羧酸咪唑50g，乙醇1000ml和浓硫酸60ml，加热回流2h，5％浓度NaOH溶液调节至pH=8，减压浓缩至干，加入少量水回流，自然冷却过夜并过滤得固体；3)还原反应：LiAlH₄10g，乙醚300ml和4（5）-羧酸咪唑乙酯28g，常温反应1.5h，小心滴加25ml水后过滤，滤渣溶于300ml甲醇中并过滤，收集所得乙醚和甲醇滤液浓缩至干，将所得固体溶于300ml乙醇中加热回流，后将溶液浓缩至约30ml，冷却并过滤得固体，该路线总收率为49.6％。