【摘 要】
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背景:肝癌是最常见的肿瘤之一,也是导致肿瘤病人死亡的主要原因之一。在我国,肝癌病死率占恶性肿瘤第二,且发病率呈逐渐上升趋势。此外,肝癌的恶性程度很高,发展迅速,易转移和复发,且肝癌患者的5年生存率也不到10%。所以当前应为肝癌的治疗寻找新的药物是我们今后努力的方向。近来有研究表明,抗精神病药物如甲硫哒嗪可能具有抗肿瘤作用,氯丙嗪与甲硫哒嗪同属吩噻嗪类药物,具有相同的药效基团,因此推断氯丙嗪可能具有
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背景:肝癌是最常见的肿瘤之一,也是导致肿瘤病人死亡的主要原因之一。在我国,肝癌病死率占恶性肿瘤第二,且发病率呈逐渐上升趋势。此外,肝癌的恶性程度很高,发展迅速,易转移和复发,且肝癌患者的5年生存率也不到10%。所以当前应为肝癌的治疗寻找新的药物是我们今后努力的方向。近来有研究表明,抗精神病药物如甲硫哒嗪可能具有抗肿瘤作用,氯丙嗪与甲硫哒嗪同属吩噻嗪类药物,具有相同的药效基团,因此推断氯丙嗪可能具有与甲硫达嗪相同的药理作用。目的:本实验主要研究氯丙嗪对肝癌Hep G2细胞的药理作用。实验设计:采用MT
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分析化学和天然产物化学经过数十年的巨大发展,科研工作者已经成功地发现和提取了大量的具有抗癌活性的天然产物。尽管近年来国内外开发了大量癌症研究相关的数据库,然而却没有数据库系统性地收录这些抗癌天然产物信息及其生物活性信息。而且绝大多数抗癌天然产物的ADME(吸收、分布、代谢和排泄)性质和作用靶标没有被全面测定,造成其抗癌分子机制不明确,这阻碍了临床抗癌药物的研发。为解决这一问题,我们开发了一个基于系
中西药品的种类复杂、品种繁多。随着中西医结合的深入发展,中西药并用防治疾病的情况日趋普遍,从而中西药复方制剂的质量标准、规范研究成为热点。珍菊降压片是中西药复方降压制剂,收载于1998年部颁标准中药成方制剂第二十册,由野菊花、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁、珍珠层粉等成分组成,其部颁标准仅有珍珠层粉和芦丁的定性鉴别,没有任何含量测定项,不能有效地控制产品质量。本文以中西复方制剂珍菊降压片为研究对象,建
苏拉明是一种多磺酸萘醌盐类,合成聚阴离子化合物,用于治疗非洲锥虫病和盘丝尾虫病。后试用于治疗艾滋病和恶性肿瘤,国内有研究表明苏拉明钠可能对肝纤维化和肝癌有疗效,立项一类新药注射用苏拉明钠,用于治疗肝癌和肝纤维化,并做了初步的药学研究,为验证其治疗肝纤维化和肝癌的药效作用,为立项提供依据,故设计此实验。本文通过建立四氯化碳致肝纤维化动物模型,分组,分别给药马洛替酯阳性药和亚宝药业集团股份有限公司自行
阿尔兹海默病发病机制尚未阐明,目前临床上使用的药物均只能针对相应症状,不能逆转病情的发展进程,故采用新的治疗策略对阿尔兹海默病进行防治成为必然。海马区与阿尔兹海默病的发生、发展密切相关,该区域存在成体神经发生现象,在某种意义上实现了大脑的可塑性,有望为阿尔兹海默病等神经退行性疾病的治疗开拓新的领域。目前,成体神经发生的研究已经取得了一定的成就,多个化合物被证明具有促海马区成体神经发生的作用,但是,
目的:研究人用重组溶瘤单纯疱疹病毒II型(OH2)的生长曲线、表达的GM-CSF及其体内外溶瘤活性等生物学特性的稳定性及OH2的保存稳定性。为OH2的临床运用提供理论依据。方法:将OH2于Vero细胞中连续传20代。采用细胞培养、病毒培养、TCID50滴度测定方法检测第四代(P4)、第十代(P10)、第二十代(P20)病毒的生长曲线;采用酶联免疫吸附测定方法(ELISA)及人红系白血病淋巴细胞(T
研究目的:有研究表明外周嘌呤能信号在伤害性感受中具有重要的作用,其中代谢型P2Y受体介导了嘌呤能信号的功能,但其机制尚不十分清楚,本研究目的是研究代谢性P2Y受体激动剂三磷酸尿苷(UTP)增强初级感觉神经元酸敏感离子通道的作用机制。研究方法:本课题主要通过电生理实验、行为学实验分别在细胞水平及动物水平对UTP增强初级感觉神经元酸敏感离子通道的作用机制进行研究。研究结果:UTP选择性激活大鼠背根神经
目的:本研究通过过氧化氢刺激小鼠脑片,建立离体脑片损伤模型,预先给予不同浓度二甲双胍进行干预,探讨二甲双胍对过氧化氢所致脑片的保护作用及其可能的机制。方法:脑片损伤模型的制备及实验分组:选用SPF级昆明种小鼠172只,制备成脑片后分为正常组、模型组、药物低剂量组和药物高剂量组四组:四组分别在37℃通有饱和氧的正常人工脑脊液(normal Artificial Cerebrospinal Fuid,
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是细胞内一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其在体内主要以mTORC1和mTORC2两种形式存在,调控蛋白质合成、脂肪生成、能量代谢、自噬及细胞骨架等,广泛参与了机体生长、发育、衰老、代谢、免疫、肿瘤发生等过程。课题组前期的体外实验证实,激活自噬可明显减缓过氧化氢诱导的细胞老化;抑制自噬增加了成纤维细胞中p53、p21等细胞周期相关蛋白的表达,诱导细胞生长停止和衰老,提示
螺旋聚合物在手性分离、分子识别、不对称催化及光学液晶材料等方面显示出了广泛的应用前景。在乙烯基螺旋聚合物的制备过程中,侧基的空间位阻及手性诱导对聚合物螺旋构象的稳定性起着十分重要的作用,因此,设计合成具有合适结构的手性单体是其中的关键问题。具有光学活性的联萘衍生物是一类具有C2对称轴的手性化合物,其骨架上存在较多的修饰位点。含手性联萘侧基的螺旋乙烯基聚合物已在分子识别、不对称还原酮、不对称环氧化α
目的:研究LKB1对大肠癌血管生成及转移影响的分子机制,探讨二甲双胍对LKB1-AMPK-AKT信号通路的影响,为大肠癌的基因治疗提供新的分子靶点,对突变或缺失的LKB1进行修补有望成为治疗大肠癌血管生成及转移的新方法。方法:采用免疫组织化学SP法检测大肠癌组织芯片中抑癌基因LKB1的表达趋势。通过体外培养大肠癌LoVo细胞,将人工合成的LKB1siRNA由LipofectamineTM2000介