目的:　　本次临床观察采用随机对照的方法，以头痛VAS评分（头痛程度）、头痛发作次数及头痛发作次数减半率、头痛持续时间及头痛持续时间减半率和无先兆偏头痛（痰浊证）患者中医证候积分为观察指标，以此来评价头痛息宁颗粒联合西比灵胶囊治疗无先兆偏头痛（痰浊证）的临床疗效，为中西医结合治疗无先兆偏头痛（痰浊证）提供临床新思路。　　方法:　　应用随机数字表，将符合纳入标准的80例无先兆偏头痛（痰浊证）患者，随机分为治疗组和对照组各40例，提供治疗组患者头痛息宁颗粒配合西比灵胶囊，对照组则仅提供西比灵胶囊，两组均治疗4周，疗程结束时进行评估并于1个月后对患者进行访视。　　结果:　　共计患者入组80例（疗程间两组各有1例脱落），分析年龄、病程数据，两组间具有齐同可比性(P＞0.05)。　　1治疗后及访视期，两组患者头痛VAS评分（头痛程度）差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组优于对照组;　　2治疗后及访视期，两组患者头痛发作次数、头痛持续时间差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组优于对照组;　　3治疗后及访视期，两组患者头痛发作次数减半率、头痛持续时间减半率差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组优于对照组;　　4治疗后及访视期，两组无先兆偏头痛（痰浊证）患者中医证候积分差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组优于对照组。　　结论:　　头痛息宁颗粒联合西比灵胶囊治疗无先兆偏头痛（痰浊证）在改善患者头痛VAS评分（头痛程度）、头痛发作次数、头痛发作次数减半率、头痛发作持续时间、头痛发作持续时间减半率及无先兆偏头痛（痰浊证）患者中医证候积分方面均较单独应用西比灵胶囊更具优势。