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目的：观察前列腺素A1(prostaglandinA1,PGAl)和锂盐(Lithium，Li)合用对大鼠永久性局灶性缺血性脑损伤的保护作用，并探讨热休克蛋白家族(heatshockproteins，HSPs)以及CHOP／GADDl53在此保护作用中的作用。
方法：采用线拴法建立大鼠永久性大脑中动脉梗塞(permanentmiddlecerebralarteryocclusion，pMCAO)模型。PGAl(16．5-33nm01)侧脑室注射给药，锂盐(1mEq／kg)皮下注射给药，以脑梗塞体积、脑水肿、行为学症状等指标评价PGAt和Li及其合用对缺血性脑损伤的神经细胞损伤的保护作用；采用westernblot法和免疫组化法检测pMCAO大鼠缺血半球纹状体中热休克蛋白32、70、78、90ct、8以及CHOP／GADDl53的表达。
结果：PGAt(33nm01)可显著改善pMCAO行为障碍，减小脑梗塞体积，减轻脑水肿(P<0．05)；单用n尽管不能显著改善pMCAO行为障碍，但是能显著减小脑梗塞体积，减轻脑水肿(P<0．05)。Westernblot及免疫组化结果显示，脑缺血24hr后，大鼠大脑缺血半球纹状体内热休克蛋白32、70、78和90e的表达(P<0．05)增加，90p的表达降低(P<0．05)，而PGAl能进一步增强大鼠大脑缺血半球纹状体内热休克蛋白32、70、78和90a的表达(P
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