论文部分内容阅读
该文旨在探索卵巢内新的调节因子,探讨生长因子干细胞因子（stem cell factor, SCF）、胰岛素样生长因子Ⅱ(insulin-like growth factor-Ⅱ,IGF-Ⅱ)白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor,LIF）对卵母细胞及卵泡发育的作用及机制,寻找一种保护卵巢免受化疗药物所致卵母细胞凋亡及卵巢功能衰竭的临床治疗方法.一、IGF-Ⅱ、干细胞因子受体（c-kit)凋亡调节因子在成人及胎儿卵巢组织及细胞中的表达.目的 了解成人卵泡液中IGF-Ⅱ与性激素、促性腺激素、胰岛素的关系,探讨IGF-Ⅱ在正常卵泡发育中的作用;了解c-kit蛋白在成人及胎儿卵巢组织中的表达,探讨c-kit及其配体SCF对胎儿卵巢母细胞发育及成人卵巢分泌和排卵功能的影响及其意义;探讨成人及胎儿卵巢组织内细胞生理性死亡的机制,明确凋亡调节基因在成人及胎儿卵巢组织中的表达及其意义.结论 IGF-Ⅱ、c-kit是人卵巢自分泌的调节因子,对卵母细胞及卵泡的发育起一定作用.凋亡是胎儿卵母细胞的生理性死亡方式,在成人主要发生于卵巢颗粒及间质细胞中,Bcl-2、Fas或Survivin基因发挥了重要的调节作用.二、SCF、LIF、IGF-Ⅱ促进人胎儿窦前卵泡体外发育的形态学研究.目的：探讨生长因子SCF、LIF、IGF-Ⅱ单独或组合后对人胎儿卵巢窦前卵泡体外发育的作用及其机制.结论：多种生长因子联合应用可控制卵母细胞的凋亡,促进原始卵泡进入发育周期,加快窦前卵泡的发育速度.三、SCF、LIF、IGF-Ⅱ抑制阿霉素所致卵母细胞凋亡及其机制研究.目的：观察SCF、LIF、IGF-Ⅱ联合作用后对化疗药物阿霉素（doxorubicin,DXR）所致人胎儿卵母细胞凋亡的抑制作用,并通过检测Survivin基因、Fas/Fas-L的表达,探讨其分子信号机制.结论：SCF、IGF-Ⅱ、IF联合作用可显著减少或抑制DXR所致卵细胞凋亡的发生：Survivin基因,Fas-L参与了生长因子抑制卵母细胞凋亡的分子信号机制.