【摘 要】
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本文以开花鹅毛竹为试验材料,从光合作用等方面探讨了100～400mg/L外源NO、50～450mg/L Nano-TiO2和50～450mg/L镧稀土对叶片衰老的影响。整体动态测定结果表明:在衰老过程中,叶片P
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本文以开花鹅毛竹为试验材料,从光合作用等方面探讨了100～400mg/L外源NO、50～450mg/L Nano-TiO2和50～450mg/L镧稀土对叶片衰老的影响。整体动态测定结果表明:在衰老过程中,叶片Pn、Gs、Tr、Ci值逐渐降低, Ls逐渐升高,而经过外源NO、Nano-TiO2和镧稀土处理后的Pn、Gs、Tr和Ci值明显高于对照,且呈先升高再降低的趋势;Ls值明显低于对照,且呈先降低后升高的趋势。与对照相比,三种外源物质均能不同程度地抑制衰老过程中开花鹅毛竹叶片的Fv/Fm、Fv/F0、Fv’/Fm’、ΦPSII、ETR值的下降。但是缓解机理和作用效果不同,其中,外源NO、Nano-TiO2对光合气体交换和叶绿素荧光参数的改善效果比镧稀土好。叶片离体衰老调控结果表明:外源适当浓度NO和镧稀土能够显著抑制叶片衰老过程中Pr、Chl、ASA、GSH含量,SOD、POD活性以及Fv/Fm、Fv/F0值的下降,抑制膜脂过氧化程度的加重;蛋白质的电泳图谱表明,S30和L5处理组能够显著抑制叶片衰老过程中可溶性蛋白质的降解,对较高分子量蛋白质的作用尤为明显,其中100.9KD和22.4KD的蛋白质可能与鹅毛竹叶片衰老相关;超微结构观察表明,叶片衰老过程中出现叶肉细胞形状不规则化,细胞膜系统破裂,内部结构紊乱等现象,而S30和L5可以有效缓解暗诱导衰老对叶肉细胞的伤害,维持细胞结构的完整性。
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