本研究采用共沉淀法合成了磁性复合吸附剂NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH、NiFe₂O₄/ZnAl-EDTALDH,系统地考察其去除水中Cr（Ⅵ）的效果。研究通过等电点测定、SEM、BET、TG-DAT、VSM、XRD、FT-IR、XPS等表征手段对两种吸附剂进行了表征,结果表明:两种吸附剂均由NiFe₂O₄与ZnAl-LDH物理复合而成,且纯度均较高;NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH的BET比表面积、孔容和平均孔径分别为 36.769 m2/g、0.230 cm3/g 和 29.799 nm,而 NiFe₂O₄/ZnAl-EDTA LDH 的BET比表面积、孔容和平均孔径分别为1.518 cm3/g、0.009 cm3/g和4.074 nm;SEM表征图可看出NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH的表面结构比NiFe₂O₄/ZnAl-EDTALDH更疏松;且两种吸附剂均具有良好的磁分离性能,CO₃2-和EDTA2-插层的复合吸附剂的饱和磁化强度分别为5.39 emu/g和5.93 emu/g。本研究采用序批式试验系统地考察了两种复合吸附剂在不同试验条件下吸附除Cr（Ⅵ）的效果,研究了吸附剂吸附Cr（Ⅵ）的动力学和热力学,并对吸附剂的再生性能和吸附机理进行了探讨。结果表明:溶液pH值对NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH吸附Cr（Ⅵ）的影响较大,当pH=2时,该吸附剂对Cr（Ⅵ）的吸附量最大,为12.00 mg/g;NiFe₂O₄/ZnAl-EDTALDH对Cr（Ⅵ）的去除受pH值的影响较小,在pH=3～6时,溶液中Cr（Ⅵ）的去除率均在88%以上。NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH对Cr（Ⅵ）的吸附速率较快,当初始Cr（Ⅵ）浓度分别为50、100、200 mg/L时,该吸附过程均在90 min时达到平衡,共存阴离子对该吸附过程的抑制作用大小顺序为:PO43->SO42->Cl->NO₃-。NiFe₂O₄/ZnAl-EDTA LDH对Cr（Ⅵ）的吸附在120min时基本达到平衡,与Cr（Ⅵ）等浓度的SO42-、PO43-、CO₃2-、HCO₃-、Cl-、NO₃-等阴离子对 NiFe₂O₄/ZnAl-EDTALDH 吸附 Cr（Ⅵ）的影响较小。吸附动力学和吸附等温式研究结果表明,NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH和NiFe₂O₄/ZnAl-EDTA LDH对Cr（Ⅵ）的吸附过程都可用准二级动力学方程及Langmuir等温模型来描述。热力学研究结果表明:NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH对Cr（Ⅵ）的吸附为自发的放热过程,当反应温度为298 K时,其最大理论饱和吸附量为56.50 mg/g;NiFe₂O₄/ZnAl-EDTALDH对Cr（Ⅵ）的吸附为自发的吸热过程,当反应温度为318 K时,其最大理论饱和吸附量为77.22 mg/g。再生试验和吸附机理研究表明:吸附剂NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH具有良好的可再生重复利用性,经四次再生循环后,其对Cr（Ⅵ）的去除率仍高达83.1%;NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH对Cr（Ⅵ）的吸附主要通过静电力作用,即在溶液pH值小于吸附剂等电点7.8时,吸附剂表面的羟基由于质子化作用（-OH2+）带正电,可吸引溶液中的带负电荷的铬酸根阴离子,从而达到去除Cr（Ⅵ）的目的。NiFe₂O₄/ZnAl-EDTALDH主要通过水滑石层间EDTA2-与溶液中铬酸根的离子交换作用实现对Cr（Ⅵ）的吸附。综上所述,吸附剂 NiFe₂O₄/ZnAl-CO₃ LDH 和 NiFe₂O₄/ZnAl-EDTA LDH 对水中Cr（Ⅵ）的吸附具有吸附容量大、易于从水中分离、制备工艺简单等优点,因此在水处理领域具有广阔的应用前景。