目的：动态观察干扰素-γ(interferon gamma，IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor alpha，TNF-α)在卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)大鼠血清中的表达情况，探讨二者可否作为PCP感染严重程度的指标，为PCP的免疫发病机制和防治提供实验依据。 方法：(1)用地塞米松磷酸钠注射液腹股沟皮下注射SD大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎大鼠动物模型。(2)动物分组：正常对照组；感染6wk组；感染7wk组；感染8wk组。(3)肺组织印片六亚甲基四胺银染色观察卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，Pc)包囊；肺组织切片苏木素-伊红(hematoxylin-eosin，HE)染色观察其病理变化。(4)酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清中的IFN-γ含量；放射免疫测定法检测大鼠血清中的TNF-α含量。 结果：(1)随用药时间的延长，感染组肺组织印片Pc包囊越多，症状及病理改变越重，体重逐渐减轻：(2)各感染组与正常对照组比较，血清中IFN-γ、TNF-α含量均明显降低(P<0.05)；(3)随用药时间的延长，各感染组大鼠血清中IFN-γ、TNF-α含量逐渐降低(P<0.05)。 结论： (1)正常对照组大鼠与模型组大鼠分隔不同动物室饲养，可降低前者受感染的风险；严格的动物室消毒、管理可降低实验动物病死率。(2)各感染组大鼠血清中IFN-γ、TNF-α表达水平均明显低于正常对照组，提示二者参与了PCP的发病过程；随用药时间的延长，各感染组大鼠症状及病理改变越重，血清中IFN-γ、TNF-α含量也逐渐降低，提示PCP的发生、发展可能与血清中IFN-γ、TNF-α含量逐渐降低有关。因此，血清IFN-γ、TNF-α水平可视为PCP感染严重程度的指标。