本文是以聚乙二醇单甲醚为反应物，制备端氨基聚乙二醇单甲醚，并以此做为引发剂，引发γ-炔丙基-L-谷氨酸-N-羧基内酸酐开环聚合反应。产物为聚氨基酸聚乙二醇两亲性嵌段共聚物。并以此为基础，谷氨酸链段的炔基端用click方法链接，带有二硫键标记的还原响应性聚合物链段。同时，同样的方法制备无响应性的一组聚合物作为对比。两亲性梳型嵌段聚合物是生成产物，这种聚合物在水溶液可以自主装，形成可降解的，两亲性的，高分子纳米药物载体胶束。它可以完成抗癌药物的包覆，运输，和对所载药物的控释。与传统的药物载体相比，其具有更强的稳定性和更高的所载药物释放率。其中带有还原响应性的胶束材料，可以根据环境中还原型谷胱甘肽（GSH）的浓度变化，对所载药物进行智能的选择性控释。实验通过HNMR、FT-IR、GPC对最终合成的材料进行了表征。通过 PTI荧光系统分别测定并计算得出：该材料临界胶束浓度接近或达到10-4数量级；载药率最高可达到24％左右；并且实验采用盐酸阿霉素作为所载药物，进行药物体外释放实验中得出，其中还原响应性载药胶束在GSH浓度10mmol/ml时，最高的释放率达到70%。在动态光散射粒度仪的检测结果中：载药后胶束粒径范围在70-90nm；并测得，未载药具有还原响应性胶束材料，在10mmol/ml GSH环境中随时间延长，粒径分布范围变大变宽。说明该实验设计的合理性与可应用性。