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病原真菌需要通过分泌毒力因子来侵染寄主。最新的研究发现,真菌将效应子蛋白分泌到一个可能会抑制寄主的防御机制并促进菌体在植物细胞之间定殖的膜复合体上,然后将其转运进植物活细胞。Ebbole教授通过比对稻瘟病菌物种综合的基因组,从氨基酸大小为180的高半胱氨酸含量蛋白家族中鉴定出了一个新的蛋白家族,并将其暂命名为稻瘟病菌富含半胱氨酸小分泌蛋白(MoSCRiS)家族。在不同菌株中,大多数旁系同源蛋白序列存在增加、丢失、阅读框移码和提前的终止密码等现象,揭示了这个蛋白家族成员基因序列的多样性。本实验通过半定量PCR检测了该蛋白家族成员在不同阶段的表达水平,发现该家族成员在侵染阶段存在差异表达。本实验以此为依据将该家族成员作为候选的效应子来研究。以Rp27启动子表达樱桃红荧光蛋白为对照,Rp27启动子表达的带樱桃红荧光蛋白标签的MoSCRiS1在附着胞、孢子、菌丝和侵染阶段均有表达且与对照有着明显差异。MoSCRiS1的过量表达还呈现出在不同寄主上的定位与致病性差异。MoSCRiS2和已知的无毒效应子类似,优先定位于活体营养界面复合体(BICs),虽然 MoSCRiS3、MoSCRiS5 和 MoSCRiS6 与 MoSCRiS2有着相同的定位,但是表达量都不高,荧光信号不强。MoSCRiS4则定位于菌丝近细胞壁的穿越点。大部分家族成员的融合表达没有检测到荧光信号且敲除也没有明显的表型。MoSCRiS1与MoSCRiS2瞬时表达结果显示这两个基因的表达不会引起水稻原生质体凋亡,MoSCRiS1具有一段植物定位信号,MoSCRiS2不具有除信号肽外其他跨膜信号。综上所述,家族成员定位结果和序列特性显示出了该基因家族在进化过程中遗留的痕迹,该基因家族可能通过特定的膜系统参与了稻瘟病菌侵染时的亲和互作,调控稻瘟病菌侵染与定殖。