目的：实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR, QRT-PCR)检测结直肠癌组织细胞中hGITRL mRNA表达水平,以探讨hGITRL与结直肠癌发生发展的关系。方法：(1)采用PCR和T-A克隆方法制备含GITRL基因的质粒,并以此质粒作为标准品,建立检测GITRL mRNA的QRT-PCR方法,并评价该方法的线性范围、特异性及精密度水平。(2)运用QRT-PCR方法检测结直肠癌组织(n=20)及癌旁组织细胞中GITRLmRNA表达水平,并评价其表达水平与结直肠癌发生发展的相关性。结果：(1)成功制备了含hGITRL基因的标准质粒,并绘制标准曲线。(2)定量PCR检测了结直肠癌组织中GITRL mRNA表达水平,较之癌旁组织其表达量有所升高,并分析了与疾病发生发展的相关性。结论：成功建立了检测GITRL mRNA的实时荧光定量PCR方法。通过检测结直肠癌组织细胞中GITRL mRNA的表达,发现癌组织中GITRL mRNA的表达水平升高,且与癌症的严重程度呈现一定的相关性。