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细胞S期激酶相关蛋白2(Skp2)作为人类F-box蛋白家族中的一员,在许多细胞周期调控因子的泛素依赖性蛋白水解途径中起到特异性识别底物的作用,从而参与细胞周期的调控。P27作为近年来发现的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin-dependent kinase inhibitors,CKI)成员之一,在细胞周期中起负性调节作用。细胞S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)有致癌基因的作用,能降解P27。Skp2和P27在肿瘤发生中备受关注,其具体作用机制尚需进一步研究。本研究采用免疫组织化学SP法检测Skp2及P27蛋白在正常卵巢组织,卵巢良性上皮性肿瘤及卵巢恶性上皮性肿瘤组织中的表达情况。旨在探讨Skp2和P27在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况及二者与上皮性卵巢癌发生发展的关系,以及二者之间的相关性。结果发现:上皮性卵巢癌中Skp2阳性表达率明显高于上皮性卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,Skp2在晚期癌中的阳性表达率高于早期癌,在低分化组的卵巢腺癌组织中表达的阳性率高于高中分化组的卵巢癌组织,有淋巴结转移组较无淋巴结转移组的阳性率高。P27在正常卵巢组织和卵巢良性上皮性肿瘤的表达率高于卵巢恶性上皮性肿瘤,在早期癌中的表达率高于晚期癌,在高中分化组的上皮性卵巢癌组织中P27表达的阳性率高于低分化组的表达率,无淋巴结转移组高于有淋巴结转移组。随着病变程度加重,Skp2阳性表达率增高,而P27阳性表达率降低,二者在肿瘤进展中有负相关作用,即Skp2可能通过降解P27产生致癌作用从而导致卵巢肿瘤的恶性进展。由此推论,通过检测Skp2和P27在卵巢癌组织中的表达情况,可以判断卵巢癌的恶性程度,期望为卵巢癌的防治提供指导意义,以提高卵巢癌患者的生存率,减少复发率。