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本研究用含20％PEG6000的MS液体培养基模拟生理脱冰胁迫处理扁蓿豆幼苗，以上述胁迫处理6h的扁蓿豆幼苗叶片总RNA为模板进行反转录，运用RACE技术和RT-PCR方法，克隆得到扁蓿豆抗逆相关RNA剪切因子MrSKIP基因cDNA全长。序列分析结果显示，MrSKIP基因cDNA全长为2280bp，含有一个1833bp的完整开放阅读框，序列推测编码610个氨基酸含一条S-N-W-K-N的多肽，分子量为68.86145 KDa，等电点为8.95，生物信息学分析表明MrSKIP含有该家族的典型结构域SNW SKIP。进一步克隆得到了扁蓿豆基因组的MrSKIP基因，序列分析表明，该基因无内含子。 利用tasiRNA技术和发根农杆菌转化法，在截形苜蓿108R根部干扰MrSKIP同源基因的表达，对转化外源基因的截型苜蓿根系进行干旱、高盐和低温胁迫处理，鉴定MrSKIP基因的功能，结果显示胁迫处理下干扰MrSKIP同源基因的的转基因根系样品，其根长和根鲜重均显著小于对照。研究结果初步表明MrSKIP基因表达量的降低影响植物对干旱、低温和高盐胁迫的耐受性，特别对干旱胁迫耐受性的降低尤为显著。