论文部分内容阅读
目的:对目前已知的当归补血汤抗动脉粥样硬化的主要有效组分进行合理最佳配伍规律,通过体内药效学实验,探讨当归补血汤防治动脉粥样硬化病变发展进程的有效组分最佳配伍规律。方法:1.将110只新西兰兔随机分11组:正常组、模型组、辛伐他汀西药对照组、黄芪总皂苷与当归挥发油1:1、黄芪总皂苷与当归挥发油2:1、黄芪总皂苷与当归挥发油3:1、黄芪总皂苷与当归挥发油5:1、黄芪甲苷与阿魏酸1:1、黄芪甲苷与阿魏酸2:1、黄芪甲苷与阿魏酸3:1、黄芪甲苷与阿魏酸5:1。以高脂饮食+免疫损伤方法复制新西兰兔动脉粥样硬化模型。采用检测兔子的血清血脂四项,电镜下观察主动脉弓切片HE染色。2.将110只SD大鼠随机分10组:正常对照组、模型组、黄芪总皂苷与当归挥发油1:1、黄芪总皂苷与当归挥发油2:1、黄芪总皂苷与当归挥发油3:1、黄芪总皂苷与当归挥发油5:1、黄芪甲苷与阿魏酸1:1、黄芪甲苷与阿魏酸2:1、黄芪甲苷与阿魏酸3:1、黄芪甲苷与阿魏酸5:1。以冠状动脉结扎法复制SD大鼠心肌缺血模型,采用监测心电图和心功能作为指标。成果:1.以高脂饮食+免疫损伤方法新西兰兔动脉粥样硬化模型复制成功。2.黄芪总皂苷与当归挥发油1:1(A组)、黄芪总皂苷与当归挥发油2:1(B组)、黄芪甲苷与阿魏酸1:1(E组)及黄芪甲苷与阿魏酸2:1(F组)的TC、HDL-C和LDL-C明显低于模型组(M组)(P<0.05),且这四组之间比较没用明显差异(P>0.05),提示黄芪总皂苷与当归挥发油(1:1、2:1)、黄芪甲苷与阿魏酸(1:1、2:1)对于TC、HDL-C和LDL-C的升高存在治疗性,但是对于TG的治疗同模型组(M组)比较没有统计学意义(P>0.05)。黄芪总皂苷与当归挥发油3:1(C组)、黄芪总皂苷与当归挥发油5:1(D组)、黄芪甲苷与阿魏酸3:1(G组)及黄芪甲苷与阿魏酸5:1(H组)TG、TC、HDL-C、LDL-C明显低于模型组(M组)(P<0.05)。除去辛伐他丁阳性药组(Y组),对TG治疗效果强度依次为黄芪甲苷与阿魏酸3:1(G组)>黄芪总皂苷与当归挥发油5:1(D组)>黄芪总皂苷与当归挥发油3:1(C组)>黄芪甲苷与阿魏酸5:1(H组);对TC治疗效果强度依次为H组>C组=D组>F组>G组;对HDL-C治疗强度依次为B组>C 组>E组>F组;对于LDL-C的治疗强度依次为H组>G组>C组>D组。黄芪总皂苷与当归挥发油有效组分组和黄芪甲苷与阿魏酸有效单体组同配药比相比较没有显著差异(P>0.05)。3.正常组动脉内膜、中膜和外膜结构完整,层次清晰;模型组出现脂质沉积,泡沫细胞融合成片,钙盐沉积;辛伐他丁组基本正常,未见明显泡沫细胞;黄芪总皂苷与当归挥发油1:1组和黄芪甲苷与阿魏酸1:1组中膜和内膜出现较多泡沫细胞及脂质沉积;黄芪总皂苷与当归挥发油2:1组和黄芪甲苷与阿魏酸2:1组出现了少量泡沫细胞;黄芪总皂苷与当归挥发油3:1组和黄芪总皂苷与当归挥发油5:1组中中膜出现少量泡沫细胞;黄芪甲苷与阿魏酸3:1组和黄芪甲苷与阿魏酸5:1组中膜有少量泡沫细胞。4.以冠状动脉结扎法复制的心肌缺血大鼠模型成功。5.黄芪总皂苷+当归挥发油(1:1、2:1、3:1、5:1)组(A组、B组、C组、D组)、模型组(M组)、黄芪甲苷+阿魏酸(1:1、2:1、3:1、5:1)组(E组、F组、G组、H组)的LVEF均低于正常组,LVEF检查结果差异显著(P<0.05);黄芪总皂苷+当归挥发油(1:1、2:1)组(A组、B组)、黄芪甲苷+阿魏酸(1:1、2:1)组(E组、F组)的LVEF检查结果均高于模型组,LVEF均有显著性差异(P<0.05)。其中黄芪总皂苷+当归挥发油(3:1、5:1)组(C组、D组)、黄芪甲苷+阿魏酸(3:1、5:1)组(G组、H组)的LVEF均高于模型组,LVEF均有显著性差异(P<0.01),这四组之间比较,无明显差异(P>0.05)。黄芪总皂苷+当归挥发油2:1组(B组)和黄芪甲苷+阿魏酸5:1组(H组)相比,有明显差异(P<0.05)。结论:1.黄芪总皂苷+当归挥发油(1:1、2:1、3:1、5:1)组(A组、B组、C组、D组)、模型组(M组)、黄芪甲苷+阿魏酸(1:1、2:1、3:1、5:1)组(E组、F组、G组、H组)抗新西兰兔动脉粥硬化最佳配伍比例是黄芪甲苷+阿魏酸5:1。2.黄芪总皂苷+当归挥发油(1:1、2:1、3:1、5:1)组(A组、B组、C组、D组)、模型组(M组)、黄芪甲苷+阿魏酸(1:1、2:1、3:1、5:1)组(E组、F组、G组、H组)抗SD大鼠心肌缺血最佳配伍比例是黄芪甲苷+阿魏酸5:1。