【摘 要】
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香豆素结构广泛存在天然产物中,由于其优异的药物活性和光学性质,在医药领域和光电材料领域已经被广泛的研究。因此,香豆素的简单、高效的合成策略一直广泛受到科学家们的关注。我们开发了一种在可见光催化下,四溴化碳参与的溴自由基对炔键的直接自由基加成反应,是一种从芳基炔酸酯到3-溴香豆素的简单、直接、高效的合成策略。主要研究内容如下:开发了一种在四溴化碳参与的,无光催化剂的直接合成3-溴香豆素衍生物的反应体
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香豆素结构广泛存在天然产物中,由于其优异的药物活性和光学性质,在医药领域和光电材料领域已经被广泛的研究。因此,香豆素的简单、高效的合成策略一直广泛受到科学家们的关注。我们开发了一种在可见光催化下,四溴化碳参与的溴自由基对炔键的直接自由基加成反应,是一种从芳基炔酸酯到3-溴香豆素的简单、直接、高效的合成策略。主要研究内容如下:开发了一种在四溴化碳参与的,无光催化剂的直接合成3-溴香豆素衍生物的反应体系。反应过程中,完成了四溴化碳参与的对炔烃的溴化。该反应体系简单,反应条件温和,官能团耐受性良好,以中等至优良的产率合成了22种3-溴香豆素衍生物。通过控制实验和查阅相关文献,对反应机理进行了探究。初步确定,反应经过了五元环化、1,2-酯迁移等过程。进行了3-溴香豆素的衍生化相关实验,以中等至优良产率得到了5种衍生化产物,进一步说明了该反应体系的实用性。
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