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目的:本实验旨在观察参附注射液治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。材料与方法:选取辽宁省人民医院心脏中心2015年1月至2015年12月NYHA心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级,左室射血分数≤40%,血浆NT-pro-BNP≥1400pg/ml,中医证型为心肾阳虚证的急性失代偿性心力衰竭患者60例。按照随机、双盲、序贯的试验方法将受试者分为参附治疗组和对照组,对照组n=30例,予以利尿、扩血管、强心等常规西医治疗及安慰剂(5%葡萄糖注射液150ml)静脉滴注;参附治疗组n=30例,予以利尿、扩血管、强心等常规西医治疗及参附注射液静脉滴注。7天为一个疗程,治疗1个疗程后,观察治疗前后参附治疗组及对照组NYHA心功能分级、中医症状评分、血浆NT-pro BNP及超声心动图左室射血分数(LVEF)的变化情况。结果:1、治疗前参附治疗组心功能Ⅲ级15例,Ⅳ级15例,治疗1周后Ⅰ级22例,Ⅱ级6例,Ⅲ级与Ⅳ级各1例;治疗前对照组心功能Ⅲ级16例,Ⅳ级14例,治疗1周后心功能Ⅰ级的14例,Ⅱ级10例,Ⅲ级与Ⅳ级各3例;治疗后两组患者心功能分级改善情况比较,P<0.05,差异具有统计学意义。2、中医症状评分、血浆NT-pro BNP、左室射血分数(LVEF)治疗后组内及组间比较均有统计学差异(P<0.05),其中参附治疗组较对照组改善更明显。3、60例患者的实验安全性指标未见明显异常。结论:参附注射液联合常规心衰西医疗法较单纯西医疗法能够有效改善因急性失代偿性心力衰竭导致的心功能不全及中医临床症状,并能有效降低血浆NT-pro BNP的水平,提高左室射血分数,值得在临床推广及应用。