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目的：通过研究在溃疡性结肠炎（uclerative colitis，UC）大鼠结肠组织中Bcl-2、β-arrestin1、δ阿片受体（DOR）的表达，探讨DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路是否参与了溃疡性结肠炎的发病过程，复方苦参汤是否通过干预DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路达到对UC的治疗作用。方法： SD♂大鼠84只随机分为6组,分别为：空白对照组、模型组、美沙拉嗪组、复方苦参汤大剂量组、复方苦参汤中剂量组、复方苦参汤小剂量组，每组14只。除对照组外，其余5组均予以三硝基苯磺酸（TNBS）建立溃疡性结肠炎模型。造模后，观察记录大鼠大便、精神及腹泻状态，第三天随机处死造模组的两只大鼠解剖，镜下观察结肠组织大体病理变化情况。其中对照组和模型组以生理盐水3mL/天/只灌胃，美沙拉嗪组予以美沙拉嗪混悬液（0.5g/L）3mL/天/只灌胃，复方苦参汤大、中、小剂量组分别按不同含生药浓度（0.67g/L、0.34g/L、0.17g/L）的复方苦参汤液3mL/天/只灌胃，各组均连续予以15天灌胃后，禁食24小时后，处死大鼠，取结肠组织石蜡包埋HE染色比较各组结肠组织病理组织学改变，分别用Real Time-PCR和免疫组织化学技术检测溃疡性结肠炎大鼠结肠组织的Bcl-2、β-arrestin1及DOR蛋白和mRNA表达表达变化情况。结果：在大鼠结肠组织中Bcl-2、β-arrestin1、DOR蛋白和mRNA表达有显著差异（P<0.05）有统计学意义；与对照组比较，模型组大鼠结肠黏膜组织BCL-2、β-arrestin1和DOR蛋白和mRNA表达明显升高（P<0.05）有统计学意义；经药物治疗后，与模型组比较，美沙拉嗪组和复方苦参汤大、中、小剂量组结肠黏膜组织Bcl-2、β-arrestin1、DOR蛋白和mRNA表达均显著下降（P<0.05）；但美沙拉嗪组和复方苦参汤大、中、小剂量组之间比较Bcl-2、β-arrestin1、DOR表达无显著差异（P>0.05）。结论：在溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中，DOR、β--arrestin1、Bcl-2的表达升高，DOR-β--arrestin1-Bcl-2信号转导通路可能直接参与了溃疡性结肠炎的病理过程，复方苦参汤可能通过调节该信号通路，对溃疡性结肠炎有治疗的作用。