异柠檬酸裂解酶肽类抑制剂筛选及合成

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当今,结核病(TB)依然侵害人们健康。因为多药耐药(MDR)与普遍抗药性(XDR)结核杆菌的产生,使结核病在世界范围内产生越来越难以治愈的现象。分枝杆菌持续感染和耐药分枝杆菌的产生和扩散,是当今结核病研究应对的两大困难,迫切需要研发新型抗结核药物。异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase, ICL)是分枝杆菌利用乙醛酸循环途径中得到能量的一个重要限速酶,对结核杆菌维持其持留状态起决定性作用,因此我们选择以异柠檬酸裂解酶(ICL)作为研究新型抗结核药物的靶点。通过噬菌体的肽库筛选并合成具有抑制
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