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目的：研究FAK基因沉默后裸鼠胃癌模型体内肿瘤生长及转移的变化。方法：培育SGC-7901细胞（空白对照组）；转染FAK-shRNA慢病毒载体的SGC-7901细胞（干扰实验组）；转染阴性对照shRNA慢病毒载体的SGC-7901细胞（阴性对照组）；在G418浓度为600ug/ml的条件下筛选获得稳定转染的细胞株；体外用Western Blot方法检测三组细胞FAK蛋白的表达；将裸鼠随机分为6组，采用三组细胞反复传代，接种到裸鼠体内，各建立人胃癌裸鼠皮下移植模型和原位移植模型，观察裸鼠体内肿瘤生长及转移情况；用RT-PCR，免疫组织化学染色检测瘤体FAK的表达情况。结果：1.Western Blot检测，干扰实验组FAK蛋白较阴性对照组、空白对照组明显减少。2.裸鼠皮下移植肿瘤生长大小：干扰实验组(1.474±0.9840g)与阴性对照组(3.134±0.3299g)、空白对照组(2.687±0.3827)比较，差异有统计学意义(P<0.05);阴性对照组和空白对照组比较，差异无统计学意义；裸鼠原位肿瘤模型体内转移情况：干扰实验组肝脏转移1只，无腹腔转移；阴性对照组肝脏转移6只，腹腔转移4只；空白对照组肝脏转移5只，腹腔转移4只；干扰实验组与阴性对照组和空白对照组有显著统计学差异。3.瘤体RT-qPCR检测，干扰实验组FAK的mRNA明显低于阴性对照组和空白对照组。结论：1.FAK-shRNA能明显抑制胃癌SGC-7901中FAK的表达；2.在裸鼠内体，FAK-shRNA显著降低胃癌裸鼠移植瘤瘤体FAK基因的mRNA转录；3.FAK基因沉默后能抑制裸鼠体内胃癌的生长及远处转移。