[目的]检测血小板型12-脂氧合酶(platelet type 12-lipoxy genase, p12-LOX)在野生型和胃癌模型小鼠胃组织和细胞的表达,探讨p12-LOX对胃癌细胞MKN-28的增殖和迁移的影响。[方法]RT-PCR法检测野生型与胃癌模型小鼠胃组织、胃组织原代培养细胞及不同分化程度的胃癌细胞中p12-LOX的表达量,MTT法检测p12-LOX的选择性抑制剂黄芩素(baicalein, BAI)对MKN-28胃癌细胞体外增殖能力的影响,细胞划痕实验检测黄芩素对MKN-28细胞体外迁移能力的影响。[结果]1. RT-PCR法检测p12-LOX的表达量结果显示：(1)胃癌模型小鼠胃组织中p12-LOX的mRNA表达量明显高于野生型小鼠(P<0.01)；(2)原代培养胃癌模型小鼠胃组织细胞的p12-LOX的mRNA表达明显高于野生型小鼠胃组织细胞的表达量(P<0.01)；MKN-28胃癌细胞中-LOX mRNA表达显著高于正常胃粘膜细胞GES-1细胞中的表达(分别P<0.01)。2.MTT法检测MKN-28细胞体外增殖结果显示：经25μM、50μM和1001aM的BAI处理细胞1天、3天和5天时均明显抑制细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性,与对照组比较有显著性差异(分别P<0.01)。3.划痕实验结果显示：胃癌MKN-28细胞用BAI处理24h和48h后,细胞的迁移距离与对照组比较明显缩短。[结论]1.胃癌胃组织和细胞中p12-LOX mRNA均呈高表达。2. p12-LOX的选择性抑制剂黄芩素可显著抑制MKN-28细胞的增殖和迁移,并呈时间和剂量依赖性。