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以琼脂糖为蛋白质大分子印迹基材,色拉油为油相,分别以卵白蛋白(EA)、牛血清白蛋白(BSA)和溶菌酶(Lyz)为模板分子,采用反相悬浮凝胶法制备了的蛋白质大分子印迹琼脂糖聚合物微球(P-Agr MIPMs),优化了成球条件及模板分子脱除液。研究了EA-Agr MIPMs的特异重结合性并探讨了影响因素。比较了各不同P-Agr MIPMs对各自目标分子的重结合动力学、平衡重结合量和印迹效率-时间曲线,考察了Lyz-Agr MIPMs在不同底物浓度中的重结合动力学,并用EA-Agr MIPMs和BSA-Agr MIPMs做了目标分子交叉重结合实验。采用光学显微镜观测了微球形貌与粒径大小,用UV分光光度计检测并尝试了用电导率仪检测重结合实验中蛋白质浓度的变化。实验表明,油水比、分散剂、搅拌速度和琼脂糖浓度是影响其粒径和分布的重要因素,当琼脂糖溶液浓度为2.5%(w/v)、油水比为4/1、搅拌速度为420rpm时成球效果最好,此时微球平均粒径为240μm,多分散指数为0.24;SDS (0.001mol/L) / NaCl(0.001mol/L)缓冲溶液适合用于大分子印迹琼脂糖的脱除液;三种印迹微球都有一定的印迹效果,但重结合性因模板分子的不同而不同;研究还表明环境电解质的种类、温度等因素对EA-Agr MIPMs重结合性能有一定的影响。根据三种蛋白质印迹微球对各自目标分子的平衡重结合量、重结合动力学比较以及BSA-Agr MIPMs与EA-Agr MIPMs的竞争动力学实验和重结合热力学研究结果,我们讨论了琼脂糖为蛋白质大分子印迹基材时的特点,推测该类印迹微球重结合过程中印迹孔穴起主导作用。另外,由P-Agr MIPMs的重结合选择性能分析,BSA-Agr MIPMs和EA-Agr MIPMs都有一定的重结合选择性,其中相对分离因子β分别为1.19和1.34。