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酮康唑（Ketoconazole，KCZ）属于咪唑类抗真菌药物，对深部真菌和浅表真菌感染均有作用。临床应用及动物试验均发现其具有一定的肝脏毒性，并对部分细胞色素P450（CYP450）亚型有一定的影响；艾迪康唑（Iodiconazole）为在研的三唑类抗真菌新药，分子结构与咪唑类相比由三氮唑取代咪唑环，其对深部和浅表真菌感染的疗效均优于咪唑类。目前，酮康唑的肝损伤机理以及对CYP450的影响大小、具体亚型等尚不十分清楚，而艾迪康唑还处于临床前研发阶段，尚未展开系统的毒理学研究。本研究以整体大鼠和原代培养的大鼠肝细胞为实验材料，比较研究两药对肝细胞的功能、巯基状态、CYP450主要代谢亚型活性及细胞形态结构的影响，并对可能的致毒机理进行了探讨，为指导酮康唑临床合理用药及艾迪康唑的进一步研发提供毒理学依据。 大鼠整体动物试验中，量效关系研究发现，两药在140、280、420μmol·kg-1·d-1剂量下连续灌胃7d，大鼠血浆生化指标和肝脏组织中巯基状态没有发生明显改变。酮康唑对大鼠肝脏微粒体CYP2E1的活性没有明显影响，而对CYP1A1、-1B1有诱导作用，对CYP3A有抑制作用，呈现明显的剂量反应关系；低剂量组抑制了CYP1A2、-2B1活性，高剂量组却诱导CYP1A2、-2B1活性升高。艾迪康唑诱导大鼠肝脏CYP1A1、-1B1、-2B1和-2E1活性明显升高，抑制CYP1A2、-3A活性，并且有明确的剂量反应关系。时效关系研究表明，两药420μmol·kg-1·d-1连续灌胃1d、4d、7d后，仅酮康唑在给药4d时出现血浆ALT升高，其余各时间点血浆生化指标及肝组织巯基状态均未发现明显改变。酮康唑对CYP1A1、-1B1和-2B1有诱导作用；对CYP3A有抑制作用，呈现明显时间效应关系；酮康唑给药1、4d抑制CYP1A2活性，给药7d却诱导CYP1A2活性。艾迪康唑对CYP1A1、-1B1、-2B1和-2E1有诱导作用，具有明显的时间效应关系；对CYP1A2有抑制作用，给药1d、4d明显诱导了CYP3A的活性，但给药7d后，CYP3A的活性却被明显抑制。组织学检查发现，两药在420μmol·kg-1·d-1剂量下，主要引起肝组织结构紊乱，肝细胞肿胀，细胞质红染，细胞核固缩。 体外原代培养肝细胞实验结果发现，酮康唑和艾迪康唑对肝细胞有直接损伤作用，不仅引起肝细胞的存活率下降，胞内LDH、ALT、AST、ALP泄漏，还引