本课题以甲氧基肉桂酸乙基已酯(OMC)为芯材,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材,采用乳液聚合法制备PMMA/OMC紫外隔离微胶囊。考察了乳化方式、乳化剂种类、乳化剂的HLB值、乳化剂的用量、体系浓度、芯壁比、引发剂种类、引发剂用量、交联剂用量、搅拌速度等因素对微胶囊性能的影响。分别采用生物显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、核磁共振波谱扫描仪(NMR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、热重分析仪(TGA)对微胶囊的形貌、结构、吸光度、包埋率进行表征。结果表明制备微胶囊的最佳条件为：Span-80/Tween-80复配乳化剂,HLB值为11,乳化时间为0.5h,乳化剂用量为6%,5%偶氮二异丁腈(AIBN)作引发剂,芯壁比为2：1,交联剂季戊四醇四丙烯酸酯(PETRA)用量为25%。制备得微胶囊呈类球形、表面致密,粒径大约为200nm,包埋率达60%,微胶囊的耐热温度可达170℃。采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)做分散剂和OP-10复配使用,利用悬浮聚合法制备PMMA/OMC紫外隔离微胶囊,考察了分散剂用量、OP-10与SMA做复配分散剂、搅拌速度对微胶囊性能的影响,结果表明,SMA：OP-10=18：5,搅拌速度为800～1200rpm,制备出包埋率达到63%,粒径在10-200μm,耐热温度达170℃的紫外隔离微胶囊。微胶囊的平均粒径为200nm,表面光滑致密,粒径均匀。本课题通过对聚合方式及制备过程中影响因素的选择制备出了包埋率较高的紫外隔离微胶囊,从而扩展了微胶囊的应用领域。