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目的：研究胃癌组织及胃癌细胞株中SIDT2表达量变化,了解SIDT2调控的下游靶基因的变化,以探讨SIDT2与胃癌发生发展的关系,并进一步了解其参与胃癌发生发展的可能机制。方法：选取40例胃癌及其癌旁组织,采用qPCR. WB.细胞转染、生物信息学技术等,检测胃癌及其癌旁组织中SIDT2的表达情况；观察胃癌细胞株中SIDT2的表达经RNA干扰后其对下游基因表达谱所产生的影响,并对筛选到的目标基因群按照生物途径,分子功能和细胞定位进行注释和分类。结果：①SIDT2mRNA在胃癌组织中的表达量高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P=0.000)；胃癌中低分化组SIDT2mRNA表达高于高中分化组(P=0.000)。②胃癌中SIDT2蛋白表达量明显高于癌旁组织(P=0.020)；SIDT2蛋白的表达与胃癌临床病理学特征无关(均P>0.05)。与阴性对照组相比,应用SIDT2-siRNA沉默SGC-7901细胞中SIDT2的表达后,对基因表达谱产生了不同方面的影响：共涉及46个基因,其中1个上调,45个下调。结论：胃癌中存在SIDT2的异常高表达,并可能通过影响细胞分化从而参与胃癌的发生发展。沉默SIDT2的表达后对下游基因表达谱产生了不同程度的影响。PDCD6与TMBIM6等在功能上存在相关性,SIDT2可能主要通过影响PDCD6等因子而参与胃癌的发生发展,今后需要进一步验证。