【摘 要】
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目的:探讨超早期静脉注射溶拴合剂治疗急性脑梗塞的疗效及其安全性.方法60只实验动物随机分3组(对照组、尿激酶组、溶栓合剂组)用自体栓子阻塞法制作大脑中动脉梗塞动物模型.
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目的:探讨超早期静脉注射溶拴合剂治疗急性脑梗塞的疗效及其安全性.方法60只实验动物随机分3组(对照组、尿激酶组、溶栓合剂组)用自体栓子阻塞法制作大脑中动脉梗塞动物模型.于缺血后3小时静脉溶栓治疗.分别在缺血后2小时、溶栓后3小时、溶栓后23.5小时进行神经功能评分.溶栓后24小时迅速断头取脑,采用TTC染色方法测定梗死体积百分比,HE染色,光镜检查,病理分级;选发病6小时以内的急性颈内动脉系统的梗塞病人70例,分为尿激酶对照组及溶栓合剂组.分别于溶栓前、溶栓后3小时、24小时、7天、21天进行神经功能评分.溶栓前、溶栓后24小时、7天查头部CT.结果:1.动物神经评分及病理分级结果:给药后C,A两组间、C,B两组间均有显著差异;2.临床受试组在溶栓后24小时神经功能评分与尿激酶组相比,有明显差异.受试组溶栓后各时间点神经功能评分与溶栓前评分相比有显著差异.结论:溶栓合剂在改善脑缺血后的神经功能、减轻病理改变方面效果强于尿激酶;超早期溶栓合剂静脉应用治疗急性脑梗塞的疗效优于单纯尿激酶静脉溶栓,安全性高.
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