【摘 要】
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该文分别从β-（或γ-）吡啶甲酸、（+）-反式菊酸及二氯菊酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与取代-2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了18个未见文献报道的N′-（取代嘧啶-2-基）-N-β（或γ-
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该文分别从β-（或γ-）吡啶甲酸、（+）-反式菊酸及二氯菊酸出发,经酰化、异硫氰酸酯化,再与取代-2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了18个未见文献报道的N′-（取代嘧啶-2-基）-N-β（或γ-）-吡啶甲酰硫脲（Ⅰ）、（Ⅱ）,5个未见文献报道的N′-（取代嘧啶-2-基）-N-（+）-反式菊酰硫脲（Ⅴ）及5个未见文献报道的N′-（取代嘧啶-2-基）-N-二氯菊酰硫脲（Ⅵ）.用Br<,2>作氧化剂,将N′-（取代嘧啶-2-基）-N-β-（或γ-）吡啶甲酰硫脲（Ⅰ）、（Ⅱ）分别氧化环化得到14个未见文献报道的2-β-（或γ-）吡啶甲酰亚胺基-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶（Ⅲ）、（Ⅳ）.采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对这六个系列目标化合物进行了结构表征,并对其物理化学性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论.
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