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1.由于荔枝体内含有大量影响提取的DNA质量的多酚等次生物质,该文在常规的SDS和CTAB方法的基础上做了技术改进,即在核裂解之前先裂解细胞,将存在于细胞质中的次生物质除去后再裂解细胞核,同时加入活性炭以吸附杂质.2.该文采用改进CTAB方法提取荔枝品种的基因工程组DNA为模板,从50个10碱基的随机引物中获得了37个多态性RAPD标记.3.根据双假测交模式的原理,用荔枝品种"乌叶"为母本,"绿荷包"为父本杂交产生68株F<,1>后代,引物筛选得到29个多态性引物,扩增得到53个符合孟德尔遗传规律的RAPD标记.从标记的分离比例来看,"乌叶"的基因位点的杂合程度要比"绿荷包"要高.4.该文以荔枝品种"乌叶"的果实为试材,提取总RNA之后,以oligo(dT)为引物反转录成cDNA第一链.RsaI酶切表明,该基因是由多成员组成的家簇基因,将该基因克隆到表达载体pGEMEX-T载体的EcoRI和BamHI位点之间,在IPTG的诱导下,表达出一条60KD的融合蛋白.