目的：实体肿瘤为血管依赖性肿瘤，血管为肿瘤提供营养和转移途径，血管内皮生长因子（VEGF）参与了血管形成的调控，而且VEGF表达的调节受多种细胞因子的影响。通过对卵巢上皮肿瘤患者血清VEGF水平的检测及对卵巢上皮肿瘤组织中VEGF、p53表达的观察，以探讨VEGF、p53与卵巢上皮肿瘤临床病理诸因素的关系。 方法：用ELISA法测定71例卵巢上皮肿瘤患者术前血清及10例腹水中VEGF水平，其中对7例卵巢上皮癌患者血清进行了定期检测；用免疫组化二步法检测73例卵巢上皮肿瘤组织中VEGF、p53的表达。 结果：（1）在卵巢上皮肿瘤患者中，血清VEGF水平在良性组、交界性组及恶性组有明显差异（p＜0.01）；在恶性组中，血清VEGF水平在临床Ⅲ、Ⅳ期明显高于Ⅰ、Ⅱ期（p＜0.05），在病理分化差的G₃组明显高于G₁ G₂组（p＜0.01），而与病理类型无明显相关性；山西医科大学·硕士研究生论文·卵巢癌患者经肿瘤减灭术后，血清vEGF均有不同程度下降，而当病情复发后，血清vEGF再度上升。（2）花GF在卵巢上皮肿瘤组织中的表达，恶性组阳性表达率（8 6 .36%）明显高于交界性组（“.67%，p<。.。。5）及良胜组（3 7 .5。%，P<o.。。5）;在恶性组中，vEGF强阳性表达率，分化差的G:组（42.工0%）高于分化好的G:、GZ组（3。。连2%），但统计上差异无显著性（P>o .05）;临床分期也无明显差异（p>。.05）。（3）p53在卵巢上皮肿瘤组织中的表达，恶性组阳性表达率（7 6 .19%）明显高于交界性组（2 8 .57%，p<。.01）及良性组(9 .09%P<o.。功。在恶性组中临床期别高的患者P53阳性表达率(89 .29幼高于期别低的患者(5。%p<。.。功;在不同的病理分级中P53阳性表达率无明显差异。（4）vEGF与p53在卵巢上皮肿瘤中的表达呈正相关，相关系数r=。.4 5206，(P<。.。功。 结论:(扮在卵巢上皮肿瘤患者血清vE盯水平升高及vE邵、p53在卵巢上皮肿瘤组织表达的增强与卵巢上皮肿瘤的恶性行为有关。（2）花GF与P53在卵巢上皮肿瘤中的表达有协同作用。（3）血清vEGF有可能作为一种卵巢上皮癌诊断和判断预后的标记物应用于临床。