【摘 要】
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为高效接纳分布式电源,适应日益增长的直流负荷的需求,以直流线路连接各微电源、储能装置和负荷单元,并通过可控接口与交流主网进行连接的直流微网逐渐成为未来微网研究的新方向。与交流微网相比,直流微网不存在频率和同步问题,更适合多种分布式电源接入微网中。此外随着直接利用直流形式电能的负荷比例逐渐增大,直流微网能够有效减少换流器的数量,降低电能损耗。然而,直流微网组成单元较多,运行条件复杂,控制方式灵活,如
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为高效接纳分布式电源,适应日益增长的直流负荷的需求,以直流线路连接各微电源、储能装置和负荷单元,并通过可控接口与交流主网进行连接的直流微网逐渐成为未来微网研究的新方向。与交流微网相比,直流微网不存在频率和同步问题,更适合多种分布式电源接入微网中。此外随着直接利用直流形式电能的负荷比例逐渐增大,直流微网能够有效减少换流器的数量,降低电能损耗。然而,直流微网组成单元较多,运行条件复杂,控制方式灵活,如何在各种运行工作状态下对微网系统进行控制,协调控制各个单元进行工作,从而可靠高效地为负荷进行供电,是直流
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海因类化合物是指含有多种取代基的五元杂环化合物,又称为乙内酰脲类化合物。海因作为一种重要的医药化工中间体,其衍生物具有良好的生物及药理活性并广泛应用于化工、医药、农药等领域。本文简要综述了海因及其衍生物的性质、用途和制备方法。并结合工业化生产的需要分别研究设计了S-羧甲基-5,5-二苯基-2-硫代海因,S-正辛基-5,5-二苯基-2-硫代海因和3-羧甲基-5,5-二苯基海因的合成新工艺,并对它们的
本论文选用N,N′-双(3-吡啶)吡啶-2,6-双甲酰胺(L1)、N,N′-双(3-吡啶)吡啶-3,5-双甲酰胺(L2)和N,N′-双(3-吡啶)吡啶-5-甲基甲双酰胺(L3)作为主配体,以具有不同间隔子的二羧酸(2,5-吡啶二甲酸(H2pdda)、2-硫乙酸基烟酸(H2cmsn)、草酸(H2ox)、反式-1,4-环己二羧酸(H2chda)、5-甲基间苯二甲酸(H2mip)、4,4′-苯醚二甲酸(
本文利用水热合成技术,设计并制备了8种以多金属氧酸盐作为无机构筑单元、双三唑和柔性双胺衍生物作为有机单元的过渡金属功能配合物和超分子化合物。通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、TG、IR、XPS和EDS等技术对晶体结构进行了表征,并初步研究了这些化合物的电化学和光催化等性质。1.以不同Keggin型多酸[VW12O40]3-和[PMo12O40]3-为无机构筑单元和结构导向剂,在水热条件下与刚
近年来,含吡嗪基有机共轭分子作为非线性光学(NLO)材料逐渐引起了人们的关注。主要原因是吡嗪基团是典型的富氮杂环,具有稳定的刚性平面共轭结构,将其引入其它共轭体系时,可以显著提高π电子的共轭效应,增强分子内的电荷转移程度,同时,吡嗪类化合物的热稳定性高,光学透明性良好。本文采用量子化学方法对一系列含吡嗪基有机共轭分子的二阶NLO性质进行了计算和分析,主要结果概括如下:1.利用DFT B3LYP/6
苯并咪唑,苯并噻唑及1,3,4-噁二唑衍生物是重要的含氮杂环化合物,在生物学和医学领域有着广泛的应用。随着相关研究的不断深入,人们发现这些化合物具有良好的荧光特性,它们不仅在有机溶剂中具有很好的发光效应,在水溶液中也表现出了良好的荧光性质。因此,近年来受到人们的密切的关注,且被广泛应用于超分子化学中的离子识别领域。本文以2-(2′-氨基苯基)苯并咪唑,2-(2′-氨基苯基)苯并噻唑,2-(2′-氨
靛红及取代靛红是一类重要的含氮有机化合物,其广泛的存在于动植物中,随着精细化工的快速发展,靛红及取代靛红在工业,医药,燃料,农药,高性能材料等方面的作用日趋突出,本文主要基于7-甲基(乙基)靛红为底物合成新型的杂环化合物。论文分为以下五个部分。第一部分,综述了靛红及取代靛红的合成方法,以及由7-甲基(乙基)靛红衍生出的吲哚类化合物的应用。第二部分,以2-甲(乙)基苯胺a,b为原料经Sandmeye
本文采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)方法分别对8-羟基喹啉(8HQ)分子和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)分子激发态分子内质子转移(ESIPT)反应进行了详细的理论研究。主要工作如下:1、在DFT/TDDFT理论方法、B3LYP泛函和TZVP基组的理论水平下优化了8HQ分子的基态、激发态和激发态异构体的几何构型。模拟了吸收光谱、发射光谱及红外光谱。计算了质子转移的势
本文在水热条件下设计合成了12个以双吡啶双酰胺为主配体的多酸基金属–有机配合物。通过红外、热重、X射线粉末和单晶X–射线衍射对化合物的晶体结构和组成进行了表征,并且对这些杂多酸基配合物的电化学性质、对有机染料降解的光催化性质等进行了研究。1.以经典Anderson型多酸为无机建筑单元,在水热条件下与过渡金属CuII和柔性双吡啶双酰胺(3–dpye=N,N’–双(3–吡啶酰胺)–1,2乙烷,3–dp
本论文系统讨论了过渡金属-刚性?柔性有机单元修饰的Keggin、Wells-Dawson和Preyssler型多金属氧酸盐配合物的自组装,研究了该系列配合物的合成条件和组装规律,并进一步讨论了配体柔韧度(刚/柔性)、柔性配体长度、多酸阴离子种类等因素对最终结构的影响,探索了物质结构与性能之间的联系。通过水热合成技术,改变反应条件以及反应原料合成了14种新的基于不同类型多酸阴离子的金属-有机配合物。
尺寸和形貌可控的纳米材料,与它们的粉体材料相比,由于其独特的物理化学性质,在光催化应用方面引起了广泛的关注。具有大的内腔的空心纳米材料由于其低密度,大的比表面积和纳米材料特性,已经引起了广泛的研究。纳米材料高效的光催化效率是通过减小粒子的粒径尺寸,因此取得大的表面积和更多的活性位点,但是这也带来了不利的影响。当光催化剂的尺寸减小到纳米级别时,催化剂从废水中的分离和回收将遇到障碍,即使它们具有高的催