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骨髓微环境对骨髓造血功能有着非常重要的作用，因而探索造血微环境能更加精确的了解参与骨髓造血的调控因素。在骨髓中负责直接造血的细胞有HSC及祖细胞，而其他细胞例如骨髓基质细胞、内皮细胞、成纤维细胞则负责维持造血微环境，负责分泌复杂的造血生长因子、表达粘附分子、分泌蛋白质和多糖构成细胞外基质成分以保证造血的顺利进行。MXRA7基因(Matrix Remodeling Associated7)就是基质重建相关基因之一。 为了探讨MXRA7基因对小鼠骨髓造血功能的影响，本文首先通过体内实验研究了野生型小鼠和MXRA7基因敲除鼠外周血中红细胞、粒细胞、血小板数量的差异。血象五分类检测结果显示MXRA7基因敲除后，小鼠的各系血细胞都有所降低，白细胞和血小板相较红细胞有更明显的降低。通过体内外相结合的方法，研究MXRA7基因敲除小鼠骨髓造血微环境的变化，检测了骨髓造血微环境中相关造血基因（G-CSF，M-CSF，Nestin，IL-1，CXCl12，Angptl3，TPO等）的表达差异。结果显示，造血相关基因表达都有所下调。造成造血功能差异的原因可能是HSC向各系祖细胞的分化能力发生改变。通过集落形成细胞实验（colony-forming cell，CFC）对造血祖细胞的分化进行定性和定量分析，试验收集了WT小鼠和MXRA7基因敲除鼠P2代骨髓间充质干细胞培养液，将之添加到甲基纤维素培养基中制成条件培养基，通过观察集落的增殖情况，检测由于MXRA7缺失而对骨髓中各系祖细胞集落形成的影响，CFU-G、CFU-M、CFU-GM、BFU-E等造血相关细胞的集落形态或数量都有所变化。基因芯片结果也显示，MXRA7基因敲除小鼠和野生型小鼠的骨髓细胞在红细胞发育、凝血以及骨发育等方面存在显著差异。