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BCCIP是一个与BRCA2和CDKN1A（p21， Waf1，或Cip1）I相互作用的蛋白质，参与了包括细胞周期调控，DNA重组以及损伤修复，端粒维持，胚胎发育以及保持基因组稳定性等众多细胞进程。在一些原发性癌症中，BCCIP的基因表达作为BRCA2在肿瘤抑制中的一个重要的辅助因子而被发现。本论文中，我们以临床诊断为原发性卵巢恶性肿瘤、肾细胞癌（RCC）和结肠-直肠癌（CRC）的大量肿瘤组织作为研究对象，采用实时定量PCR法（Qauntitative PCR， qPCR）、蛋白质免疫印迹法（Wstern blot）以及免疫组织化学染色法（Immunohistochemical staining，IHC）探讨了BCCIP基因在不同肿瘤组织中的表达情况，并分析了BCCIP的基因表达与这些肿瘤的临床病理特征间的相关性。结论：1.在卵巢恶性肿瘤组织、肾细胞癌组织和结肠-直肠癌组织中BCCIP的基因总表达量与正常组织相比较分别减少了74%，89%和75%；2.对45例卵巢恶性肿瘤、50例肾细胞癌和44例结肠-直肠癌组织样本的实时定量PCR分析显示，超过2倍以上明显下调的BCCIP的mRNA表达量分别为56%，70%和46%；3.虽然在三种不同的肿瘤组织中BCCIP的基因表达量均有下降，但是其基因表达量与不同肿瘤组织的临床病理特征间的相关性各有特点。较正常组织而言，卵巢恶性肿瘤细胞的BCCIP基因表达在浆液性癌、子宫内膜样癌和粘液性癌组织中都有显著下调；而在肾透明细胞癌（ccRCC）中，BCCIP基因表达的明显下调与肿瘤组织的病理Fuhrman分级密切相关；但是在结肠-直肠癌组织中，和相应正常组织相比，BCCIP基因表达的明显下调仅仅出现在男性患者（p<0.05）和T4级肿瘤组织（p<0.01）中。另外，在卵巢恶性肿瘤组织和肾细胞癌组织中（p<0.05）BCCIP的蛋白表达量也显著降低；4.在人卵巢恶性肿瘤组织、肾细胞癌组织和结肠-直肠癌组织中BCCIP基因以及蛋白的表达异常，提示BCCIP在这些肿瘤的发生过程中起着重要的作用。