在水热条件下基于5-羧基-1-（4-羧基苄基）-2-氧吡啶（H₂L）合成了7种配位聚合物，分别为：[Zn（L）（biim-4）]·3H₂O （1）、[Co（L）（biim-4）_0.5]（2）、[Zn（L）（btpy）]·1.75H₂O·0.25EtOH （3）、[Co（L）（btpy）]（4）、[Cd₃（L）2（OH）2（btb）（H₂O）2]（5）、[Cd（L）（phen）（H₂O）]·H₂O （6）和[Pb（L）（H₂O）_0.5]（7），其中biim-4=1,4-二（1-咪唑基）丁烷，btb=1,2-二（1-（1,2,4-三氮唑基））乙烷，phen=1,10-二氮杂菲和btpy=4’-（叔丁基苯基）-2,2’:6’,2’’-三联吡啶。化合物1是一个通过π···π作用构成的不同寻常的二维到二维的插指结构。化合物2是一个三维的六连接的(4³·6¹¹·8)拓扑结构。化合物3和4是同构的，呈现相似的一维链状结构。只不过化合物3是通过氢键的作用进一步将一维链连接成二维层状结构，化合物4是通过π···π相互作用连接成的二维层状结构。化合物5是一个零维的超分子结构，进一步通过分子间的氢键作用形成二维的层状结构。化合物6是通过分子间的氢键作用将二维波浪双层构筑成三维的网络框架。化合物7是一个（4,4）连接的二维波浪层状结构。这些化合物之间的结构差异表明中性配体和中心金属对构筑新颖的配位聚合物框架结构和拓扑结构起着至关重要的作用。测定了7种化合物的晶体结构，利用元素分析、红外光谱和X-射线粉末衍射进行了表征，还初步研究了部分化合物的热稳定性及发光性质。