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该文概述了纤维素及甲壳素环境友好材料的研究进展、发展动态及其应用状况,并提出了用改性、共混及衍生化等方法扩大纤维素及甲壳素功能材料的应用范围.较高分子量的乙基纤维素(ethylcellulose)被34％(w/w)的硝酸降解可以得到低分子量乙基纤维素;FTIR,<13>C-NMR,元素分析,X-射线衍射分析证实硝酸在降解过程中,除了聚合度和结晶度降低之外,乙基纤维素的基本特性和基本结构没有变化;降解的原因是由于硝酸的氧化和水解作用,使得乙基纤维素的β-1,4糖苷键断裂,导致聚合度降低,分子量减小.乙基纤维素包覆氨苄青霉素钠的纳米微球用低分子量的乙基纤维素,采用纳米沉淀(nanoprecipitation)技术制备了不同包覆比的纳米微球;TEM,FTIR和体外释放表征了氨苄青霉素钠-乙基纤维素纳米微球.β-环糊精(β-CD)经乙酸酐酯化后得到乙酰化β-环精(6-O-acetyl-β-CD),产物用红外光谱、紫外光谱和<13>CNMR图谱进行了表征;乙酰化β-环糊精(6-O-acetyl-β-CD)与低分子量的乙基纤维素能较好地共混,采用纳米沉淀(nanoprecipitation)方法得到乙酰化-β-环糊精-乙基纤维素纳米微球;乙酰化β-环糊精/乙基纤维素影响乙酰化β-环糊精—乙基纤维素纳米微球的成球和乙酰化β-环糊精—乙基纤维素纳米微球负载碘的能力;当乙磺化β-环糊精在乙酰化β-环糊精—乙基纤维素纳米微球中含量为20~25％时,用纳米沉淀法(nanoprecipitation)得到稳定性较好和较高负载能力的乙酰化β-环糊精—乙基纤维素纳米微球;用乙酰化β-环糊精与乙基纤维素共混制备纳米微球,克服了乙酰化β-环糊精容易聚集和单纯乙基纤维素纳米微球对药物负载率低的缺点;乙酰化β-环糊精—乙基纤维素纳米微球负载碘后在人工肠液中对碘的体外释放可达40小时.在乙酰化β-环糊精—乙基纤维素纳米微球中,乙酰化β-环糊精的含量对碘的释放影响较大;而乙基纤维素的含量对乙基纤维素的影响不太明显.用液体石蜡为分散介质,甲醛,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮、交联制备了粒径为100μm以下的壳聚糖多孔微球;对影响壳聚糖多孔微球的制备条件进行了探讨.DB-18-crown-6—CTS多孔微球能选择性富集分离雨水中的痕量Pb<2+>,再用石墨炉原子吸收法测定;DB-18-crown-6-CTS多孔微球在pH=5.5时,对Pb<2+>的富集率达到98％;Pb<2+>能被5ml的2mol·L<-1>的HCl定量洗脱,洗脱率达到98.1％;该方法的富集倍数为100倍,检测限(3σ)为0.085μg·L<-1>,相对标准偏差小于2.75％,用于分析实际雨水样,回收率为94.5~102％.采用TiO<,2>和壳聚糖共混,通过反相悬浮、交联制备了TiO<,2>-壳聚糖微球光催化剂;用紫外灯和日光作炮源,研究了TiO<,2>壳聚糖微球光催化降解阳离子桃红染料溶液.β-环糊精(β-CD)与对甲苯磺酰氯(TsCl)反应,然后与壳聚糖(CTS)接枝得到β-CD-2-CTS.红外光谱和<13>C NMR证实β-环糊精与对甲苯磺酰氯通过磺酰基转移反应在β-环糊精的糖单位的2-位碳原子仲羟基处发生酯化反应,形成β-CD-2-OTs;X-射线衍射和红外光谱表明,β-CD-2-OTs与CTS接枝得到β-CD-2-CTS;β-CD-2-CTS与碘能形成稳定的包结物;β-CD-2-CTS与<131>I<,2>的包结物在实验鼠体内皮下埋植后,显示出缓释特性;经过70天的体内代谢后,实验鼠的血液中<131>I<,2>能保持几乎最大量的一半;在实验鼠的器官中仍能保持较高的放射性.