CatSper1 DNA疫苗对雄性小鼠抗生育效果的初步研究

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本文分两个部分进行探讨:  第一部分:pEGFP-N1-CatSper1 DNA疫苗在小鼠体内的表达及引发的免疫反应  目的:检测pEGFP-N1-CatSper1重组质粒接种到雄性小鼠体内后的表达及引发的特异性免疫反应。  方法:少量提取质粒pEGFP-N1-CatSper1,若酶切鉴定结果正确则进行去内毒素质粒大量提取,测浓度及纯度后,调节浓度至0.5μg/μl备用。取200μl pEGFP-N1-CatSper1、PBS肌肉注射于雄性小鼠的双后肢大腿肌肉处,隔周注射一次,共注射3次。分别在初次免疫后12、24、48h取注射部位组织提取总RNA,通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CatSper1 mRNA的表达。分别在初次免疫后24、48、72h取注射部位组织做冰冻切片,激光共聚焦显微镜下观察增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的荧光以检测CatSper1蛋白的表达。通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测pEGFP-N1-CatSper1注射组小鼠免疫前及初次免疫后1、3、5w的血清中抗CatSper1 IgG抗体的滴度。  结果:pEGFP-N1-CatSper1双酶切产物中可见两条分别约为5kb、2kb的条带,鉴定结果正确。大量提取的质粒的OD260/OD280在1.8-2.0,符合体内注射的要求。pEGFP-N1-CatSper1注射组RT-PCR结果为CatSper1 mRNA阳性,PBS注射组则为阴性。激光共聚焦显微镜下,pEGFP-N1-CatSper1注射组细胞有较强的绿色荧光,PBS注射组仅见少许自发荧光。pEGFP-N1-CatSper1注射组小鼠血清中可检测到特异性抗CatSper1 IgG抗体,抗体滴度先逐渐上升,在初次免疫后3w达到高峰,然后逐渐下降。  结论:pEGFP-N1-CatSper1 DNA疫苗的目的基因CatSper1可在哺乳动物体内正常转录、翻译并引发特异性免疫反应。  第二部分:pEGFP-N1-CatSper1 DNA疫苗对雄性小鼠的抗生育效果  目的:研究pEGFP-N1-CatSper1 DNA疫苗对雄性小鼠的抗生育效果。  方法:取200μlpEGFP-N1-CatSper1、pEGFP-N1(0.5μg/μl)通过肌肉注射的方法免疫雄性小鼠,隔周注射一次,共注射3次。末次免疫后1w将雄鼠与雌鼠按1:2的比例连续合笼2w,合笼后8h内检查雌鼠阴栓,查到阴栓后14 d处死雌鼠计数宫腔内的胚胎数。交配试验结束后处死雄鼠,取一侧睾丸、附睾用于观察其组织结构;取另一侧附睾尾精子,检测精子浓度、活力及超活化运动。  结果:pEGFP-N1-CatSper1注射组小鼠生育率(40.91%)明显低于pEGFP-N1注射组(P=0.012),但交配率(90.91%)及平均每胎产仔数(10.9±0.9)与pEGFP-N1注射组无明显差异。pEGFP-N1-CatSper1注射组小鼠精子前向运动率((36.31±2.43)%)及超活化运动率((8.09±1.23)%)明显下降(P<0.001),但睾丸、附睾组织无病理性改变,精子浓度((3.06±0.38)/ml)及精子总活力((59.01±6.35)%)与pEGFP-N1注射组也无明显差异。  结论:pEGFP-N1-CatSper1 DNA疫苗有较好的抗生育效果,具有较好的避孕潜能。
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